高齢者の水中運動と血管機能
2012年7月16日 更新者：Yula Pires da Silveira Fontenele de Meneses、Universidade Federal do Rio Grande do Norte
水中運動を行った年配の女性の亜硝酸塩レベルと血管機能：無作為対照試験
目的:
この研究の目的は、高齢者における亜硝酸プラズマ (NO3)、脳血管抵抗、およびコレステロールに対する同時水中運動プログラムによって引き起こされる変化を評価し、介入後のこれらの変数間の相関関係を分析することでした。
方法 サンプルは平均年齢 69.21 ± 5.27 歳の 40 人の女性で構成され、介入群 (WG) と対照群 (CG) に分けられました。 グリース反応による亜硝酸塩濃度（NO3）を測定することでした。内部大脳動脈をドップラー超音波で評価して抵抗指数を決定し、比色酵素法とテストキットを使用してコレステロールを決定しました。 水中運動プログラムによる介入は、16 週間の週 3 回のセッションで構成されていました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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PI
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Teresina、PI、ブラジル
- Universidade Estadual do Piaui
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 60 歳以上で 80 歳未満。
- 高齢者は ADL において自立しているべきです。
- 医学的評価が介入および検査プロトコルに参加できると見なされる。
- 定期的な体系化された身体活動に少なくとも 6 か月間参加していない。
除外基準:
- あらゆる形態の伝染性または制御不能な疾患またはインスリン依存性高血圧症の被験者;
- 機能的自律性テストを実行できません。
- 女性はホルモン補充療法を受ける
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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ACTIVE_COMPARATOR：コントロール
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教育講演会
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実験的：処理
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WG は 16 週間の WEP に提出され、週 3 回のセッションで有酸素運動とレジスタンス運動を組み合わせました。
水温は約 30 ℃、平均周囲温度は 34 ℃ でした。プールの水位は、深さ 1.20 ～ 1.40 メートルの範囲でした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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このプログラムによって引き起こされた血漿亜硝酸濃度 (NO3) の変化の測定。
時間枠：16週間
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NO分析のために、血清を赤血球塊から分離した。
この物質を、SIGMA 4k15 遠心分離機で 3500 rpm、18°で 10 分間遠心分離しました (LANEX 研究所 - UFPI)。次いで血清をピペッティングし、再試験後(16週間)に評価するために80℃で凍結した。
NO産生は、NO合成の間接的な測定である、培養細胞の上清中のNO3に基づいて決定された。
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16週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脳動脈評価
時間枠：16週間
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頸動脈および椎骨動脈は、GE Logiq 5 機器および多周波線形変換器 (Milwaukee - UEA) を使用して、ドップラー超音波によって評価されました。
使用されたパラメータは、総頸動脈および左右の内頸動脈の最大収縮期速度および拡張終期速度の評価であり、インソネーションの角度は 60° に修正されました。
動脈の抵抗指数は、次の数式から算出されました。抵抗指数 = ピーク収縮期速度 - 拡張末期速度 / ピーク収縮期速度。
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16週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Arméle Dornelas、Universidade Federal de Pernambuco
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年5月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年7月16日
最初の投稿 (見積もり)
2012年7月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年7月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年7月16日
最終確認日
2012年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- yula01
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