Vattenträning och kärlfunktion hos äldre
16 juli 2012 uppdaterad av: Yula Pires da Silveira Fontenele de Meneses, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Nitritnivåer och vaskulär funktion hos äldre kvinnor som utsätts för vattenträning: en randomiserad kontrollerad studie
Mål:
Syftet med denna forskning var att bedöma modifieringar orsakade av ett samtidigt vattenträningsprogram på plasmanitrit (NO3), cerebralt vaskulärt motstånd och kolesterol hos äldre och analysera sambanden mellan dessa variabler efter intervention.
Metoder Provet bestod av 40 kvinnor medelålder 69,21 ±5,27 år, uppdelade i en intervention (WG) och en kontrollgrupp (CG). Det var för att mäta nitritkoncentrationen (NO3) genom Griess-reaktionen; interna cerebrala artärer bedömdes med Doppler-ultraljud för att bestämma resistivitetsindex och kolesterol bestämdes med användning av den kolorimetriska enzymatiska metoden och testkit. Intervention med vattenträningsprogram bestod av tre veckopass under 16 veckor.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
PI
-
Teresina, PI, Brasilien
- Universidade Estadual do Piaui
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år till 80 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- äldre än 60 och flicka än 80 år;
- de äldre bör vara oberoende i sina ADL;
- anses kunna för medicinsk utvärdering för att delta i interventions- och testprotokollen;
- fortfarande inte deltar i regelbunden systematiserad fysisk aktivitet på minst sex månader.
Exklusions kriterier:
- patienter med någon form av överförbar eller okontrollerad sjukdom eller insulinberoende hypertoni;
- oförmögen att utföra funktionella autonomitest;
- kvinnor genomgår hormonell ersättningsterapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrollera
|
Pedagogiska föreläsningar
|
|
EXPERIMENTELL: Behandling
|
WG skickades till en 16-veckors WEP, med kombinerade aerobics- och motståndsövningar i tre veckopass.
Vattentemperaturen var cirka 30ºC med en genomsnittlig omgivningstemperatur på 34ºC. Poolen hade vattennivåer på mellan 1,20 och 1,40 meter djupa.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Fastställande av modifieringar orsakade av detta program på plasmanitritkoncentration (NO3).
Tidsram: 16 veckor
|
För NO-analys separerades serum från erytrocytmassan.
Materialet centrifugerades i en SIGMA 4k15 centrifug vid 3500 rpm och 18° under 10 minuter (LANEX laboratory-UFPI); serumet pipetterades sedan och frystes vid 80° för utvärdering efter omtestning (16 veckor).
NO-produktion bestämdes baserat på NO3 i supernatanten av odlade celler, en indirekt mätning av NO-syntes.
|
16 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cerebral artär bedömning
Tidsram: 16 veckor
|
Carotis och vertebrala artärer bedömdes med Doppler-ultraljud, med GE Logiq 5-utrustning och multifrekvens linjär transduktor (Milwaukee - UEA).
Parametrar som användes var utvärdering av topp systolisk hastighet och slutdiastolisk hastighet för den gemensamma halspulsådern och vänster och höger inre karotider, med insonationsvinkeln korrigerad till 60°.
Resistivitetsindex för artärer beräknades, vilket resulterade från den matematiska formeln i centimeter per sekund (cm/s): Resistivitetsindex = topp systolisk hastighet - slutdiastolisk hastighet / topp systolisk hastighet.
|
16 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Arméle Dornelas, Universidade Federal de Pernambuco
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 september 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 september 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juli 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juli 2012
Första postat (UPPSKATTA)
17 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
17 juli 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 juli 2012
Senast verifierad
1 mars 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- yula01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .