Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vandmotion og vaskulær funktion hos ældre

16. juli 2012 opdateret af: Yula Pires da Silveira Fontenele de Meneses, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Nitritniveauer og vaskulær funktion hos ældre kvinder, der udsættes for vandmotion: et randomiseret kontrolleret forsøg

Mål:

Formålet med denne forskning var at vurdere modifikationer forårsaget af et samtidig vandtræningsprogram på plasmanitrit (NO3), cerebral vaskulær modstand og kolesterol hos ældre og analysere korrelationerne mellem disse variabler efter intervention.

Metoder Prøven var sammensat af 40 kvinder i gennemsnitsalder 69,21 ±5,27 år, opdelt i en intervention (WG) og en kontrolgruppe (CG). Det skulle måle nitritkoncentration (NO3) ved Griess-reaktionen; indre cerebrale arterier blev vurderet ved Doppler-ultralyd for at bestemme resistivitetsindekset, og kolesterol blev bestemt ved anvendelse af den kolorimetriske enzymatiske metode og testkit. Intervention med vandtræningsprogram bestod af tre ugentlige sessioner i 16 uger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • PI
      • Teresina, PI, Brasilien
        • Universidade Estadual do PiauÍ

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ældre end 60 og piger end 80 år;
  • de ældre bør være uafhængige i deres ADL'er;
  • anses for at være i stand til medicinsk evaluering for at deltage i interventions- og testprotokollerne;
  • stadig ikke deltaget i regelmæssig systematiseret fysisk aktivitet i mindst seks måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • personer med enhver form for overførbar eller ukontrolleret sygdom eller insulinafhængig hypertensiv;
  • ude af stand til at udføre funktionelle autonomitest;
  • kvinder gennemgår hormonel erstatningsterapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Styring
Andet: Pædagogiske foredrag
Pædagogiske foredrag
EKSPERIMENTEL: Behandling
Andet: Dyrke motion
WG blev forelagt en 16-ugers WEP med kombinerede aerobe og modstandsøvelser i tre ugentlige sessioner. Vandtemperaturen var cirka 30º C med en gennemsnitlig omgivelsestemperatur på 34° C. Poolen havde vandstande på mellem 1,20 og 1,40 meter dyb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af modifikationer forårsaget af dette program på plasmanitritkoncentration (NO3).
Tidsramme: 16 uger
Til NO-analyse blev serum separeret fra erytrocytmassen. Materialet blev centrifugeret i en SIGMA 4k15 centrifuge ved 3500 rpm og 18° i 10 minutter (LANEX laboratory-UFPI); serumet blev derefter pipetteret og frosset ved 80° til evaluering efter gentestning (16 uger). NO-produktion blev bestemt baseret på NO3 i supernatanten af ​​dyrkede celler, en indirekte måling af NO-syntese.
16 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cerebral arterie vurdering
Tidsramme: 16 uger
Carotis- og vertebrale arterier blev vurderet ved Doppler-ultralyd med GE Logiq 5-udstyr og multi-frekvens lineær transducer (Milwaukee - UEA). De anvendte parametre var evaluering af top systolisk hastighed og slutdiastolisk hastighed af den fælles carotis og venstre og højre indre carotider med insonationsvinklen korrigeret til 60°. Resistivitetsindekset for arterier blev beregnet ud fra den matematiske formel i centimeter pr. sekund (cm/s): Resistivitetsindeks = Peak systolisk hastighed - End-diastolisk hastighed / Peak systolisk hastighed.
16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Efterforskere

  • Studiestol: Arméle Dornelas, Universidade Federal de Pernambuco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. september 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2012

Først opslået (SKØN)

17. juli 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

17. juli 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. juli 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • yula01

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pædagogiske foredrag

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner