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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01642654
노인의 수중운동과 혈관기능
2012년 7월 16일 업데이트: Yula Pires da Silveira Fontenele de Meneses, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
수중 운동을 하는 노인 여성의 아질산염 수치와 혈관 기능: 무작위 대조 시험
목표:
이 연구의 목적은 노인의 혈장 아질산염(NO3), 뇌혈관 저항 및 콜레스테롤에 대한 동시 수중 운동 프로그램으로 인한 변화를 평가하고 개입 후 이러한 변수 간의 상관 관계를 분석하는 것입니다.
방법 표본은 평균 연령 69,21 ±5,27세의 여성 40명으로 구성되었으며, 중재군(WG)과 대조군(CG)으로 나뉩니다. Griess 반응으로 아질산염 농도(NO3)를 측정하는 것이었습니다. 내부 대뇌 동맥은 비저항 지수를 결정하기 위해 도플러 초음파로 평가되었고 콜레스테롤은 비색 효소 방법 및 테스트 키트를 사용하여 결정되었습니다. 수중 운동 프로그램 중재는 16주 동안 3회 주간 세션으로 구성되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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PI
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Teresina, PI, 브라질
- Universidade Estadual do Piaui
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 60세 이상 80세 미만;
- 노인은 ADL에서 독립적이어야 합니다.
- 의학적 평가가 개입 및 테스트 프로토콜에 참여할 수 있는 것으로 간주되어야 합니다.
- 여전히 최소 6개월 동안 규칙적이고 체계적인 신체 활동에 참여하지 않습니다.
제외 기준:
- 임의의 형태의 전염성 또는 조절되지 않는 질병 또는 인슐린 의존성 고혈압이 있는 피험자;
- 기능적 자율성 테스트를 수행할 수 없습니다.
- 여성들은 호르몬 대체 요법을 받는다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 제어
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교육 강의
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실험적: 치료
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WG는 3주간의 세션에서 에어로빅 및 저항 운동을 결합한 16주 WEP에 제출되었습니다.
수온은 약 30º C였으며 평균 주변 온도는 34° C였습니다. 수영장의 수위는 1,20~1,40미터 깊이였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈장 아질산염 농도(NO3)에 대한 이 프로그램으로 인한 수정 결정.
기간: 16주
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NO 분석을 위해 적혈구 덩어리에서 혈청을 분리하였다.
재료를 SIGMA 4k15 원심분리기에서 3500rpm 및 18°에서 10분 동안 원심분리했습니다(LANEX 실험실-UFPI). 그런 다음 혈청을 피펫팅하고 재시험(16주) 후 평가를 위해 80°에서 동결했습니다.
NO 생성은 NO 합성의 간접 측정인 배양 세포의 상층액에 있는 NO3를 기반으로 결정되었습니다.
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16주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대뇌 동맥 평가
기간: 16주
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경동맥 및 척추 동맥은 GE Logiq 5 장비 및 다중 주파수 선형 변환기(Milwaukee - UEA)를 사용하여 도플러 초음파로 평가되었습니다.
사용된 매개변수는 총경동맥과 좌우 내경동맥의 최대 수축기 속도와 이완기말 속도를 평가하고 초음파 각도는 60°로 보정했습니다.
동맥의 비저항 지수는 초당 센티미터(cm/s) 단위의 수학적 공식으로부터 계산되었습니다: 비저항 지수 = 최고 수축기 속도 - 이완기말 속도 / 최고 수축기 속도.
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16주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Arméle Dornelas, Universidade Federal de Pernambuco
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2010년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 7월 16일
처음 게시됨 (추정)
2012년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 7월 16일
마지막으로 확인됨
2012년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- yula01
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