Водные упражнения и функция сосудов у пожилых людей
16 июля 2012 г. обновлено: Yula Pires da Silveira Fontenele de Meneses, Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Уровни нитритов и функция сосудов у пожилых женщин, выполняющих водные упражнения: рандомизированное контролируемое исследование
Цели:
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить изменения, вызванные одновременной программой упражнений в воде, на нитриты плазмы (NO3), церебральное сосудистое сопротивление и холестерин у пожилых людей, а также проанализировать корреляции между этими переменными после вмешательства.
Методы. Выборка состояла из 40 женщин среднего возраста 69,21 ± 5,27 лет, разделенных на группу вмешательства (РГ) и контрольную группу (КГ). Он заключался в измерении концентрации нитритов (NO3) по реакции Грисса; внутренние мозговые артерии оценивали с помощью ультразвуковой допплерографии для определения индекса удельного сопротивления, а уровень холестерина определяли с помощью колориметрического ферментативного метода и набора для тестирования. Вмешательство с программой водных упражнений состояло из трех еженедельных занятий в течение 16 недель.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
PI
-
Teresina, PI, Бразилия
- Universidade Estadual do Piaui
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 60 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- старше 60 и моложе 80 лет;
- пожилые люди должны быть независимыми в своих ADL;
- быть признанным пригодным для медицинского освидетельствования для участия в протоколах вмешательства и тестирования;
- по-прежнему не участвовать в регулярных систематизированных физических нагрузках в течение как минимум шести месяцев.
Критерий исключения:
- субъекты с любой формой трансмиссивного или неконтролируемого заболевания или инсулинозависимой гипертензией;
- невозможно выполнить тесты функциональной автономии;
- женщины проходят заместительную гормональную терапию
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Контроль
|
Образовательные лекции
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Уход
|
Рабочая группа была отправлена на 16-недельный WEP с комбинированными аэробными и силовыми упражнениями на трех еженедельных занятиях.
Температура воды составляла примерно 30º C при средней температуре окружающей среды 34 ° C. Глубина бассейна колебалась от 1,20 до 1,40 метра.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Определение вызванных этой программой модификаций концентрации нитритов в плазме (NO3).
Временное ограничение: 16 недель
|
Для анализа NO сыворотку крови отделяли от эритроцитарной массы.
Материал центрифугировали на центрифуге SIGMA 4k15 при 3500 об/мин и 18° в течение 10 мин (лаборатория LANEX-УФПИ); затем сыворотку отбирали пипеткой и замораживали при 80° для оценки после повторного тестирования (16 недель).
Продукцию NO определяли на основе NO3 в супернатанте культивируемых клеток, косвенное измерение синтеза NO.
|
16 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка церебральной артерии
Временное ограничение: 16 недель
|
Состояние сонных и позвоночных артерий оценивали с помощью ультразвуковой допплерографии с использованием оборудования GE Logiq 5 и многочастотного линейного датчика (Milwaukee - UEA).
В качестве параметров использовали оценку пиковой систолической скорости и конечно-диастолической скорости общей сонной артерии, левой и правой внутренних сонных артерий с коррекцией угла инсонации до 60°.
Индекс сопротивления артерий рассчитывали, исходя из математической формулы в сантиметрах в секунду (см/с): Индекс сопротивления = Пиковая систолическая скорость - Конечная диастолическая скорость / Пиковая систолическая скорость.
|
16 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Arméle Dornelas, Universidade Federal de Pernambuco
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 сентября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июля 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
17 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
17 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 марта 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- yula01
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .