このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

自閉症の未就学児とその親の感情調節

2015年4月7日 更新者:Meir Medical Center

提案された研究では、研究者らは自閉症スペクトラム障害(ASD)の子供たちが示す感情調節(ER)戦略と、親が子供のERに及ぼす影響を調査したいと考えている。 より具体的には、研究者らは、親が使用するERメカニズムとは何か、自閉症の子供が内在化する自己調整のメカニズムは何か、親がASDの子供のER能力をどのようにサポートし、改善するかを調査したいと考えている。 これらは、親子相互作用のミクロ分析を使用して行動レベルで研究され、ストレス制御と親和性の指標を使用して生理学的レベルで研究されます。 さらに、親の ER サポートが効果的であるためには、ASD の子供たちが自己調節能力に大きな影響を与える、より先天的な神経発達の困難を考慮することが重要です。 これらには、感覚調節の困難、気質、注意障害、実行機能の低下などが含まれます。

仮説:

  1. ASD を持つ子供が使用する ER 戦略は、対照群の子供に比べて開発が不十分で、効果も低くなります。
  2. 困難な気質と感覚調節の困難により、ASD の子供の ER は妨げられます。
  3. ASDを持つ子供の親のER戦略は、対照群の親のそれに比べて開発が不十分であり、効果も低いでしょう。
  4. 親の自己ERと親の子供に対する良好な同調は、ASDを持つ子供のERの改善、および行動レベルと生理学的レベルの両方における親子の同調性を予測します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tel Aviv、イスラエル、67197
        • Brill Mental Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究グループの参加者は、ASDと診断された精神科クリニックや特別支援学校の幼稚園から募集される。

比較グループの参加者は、さまざまな都市やインターネット上で公開された研究への参加を示唆する追加によって募集されます。

説明

包含基準:

  • 研究グループ向け:ASDと診断された子どもたち
  • 比較グループの場合:定型発達の子供

除外基準:

  • 研究グループ向け:言葉を話さない子供たち。
  • 比較グループの場合: 重大な発達障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
自閉症スペクトラム障害
自閉症障害のある子どもたちとその保護者
通常は発展途上
定型発達の子供とその保護者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感情を誘発するエピソード中の感情制御(ER)戦略
時間枠:2時間の家庭訪問中、子供が親と交流している間
子供と親が示したER行動の頻度、期間、パーセンテージは、コンピューター化されたコーディングシステムを使用して微量分析的にコーディングされます: The Observer、Noldus Co.、Waggeniggen、オランダ
2時間の家庭訪問中、子供が親と交流している間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
唾液ホルモンレベル:親子両方のコルチゾールとオキシトシン
時間枠:評価会議中に子供と保護者の両方から 4 回収集されました。
家庭訪問中、感情を呼び起こす活動の前後の 3 時点にわたる唾液中コルチゾールおよびオキシトプシン レベルの変化。 親子両方から集めました。
評価会議中に子供と保護者の両方から 4 回収集されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Nathaniel Laor, MD、Brill Mental Health Center, Ramat Chen, Israel
  • スタディディレクター:Ofer Golan, PhD、Department of Psychology, Bar-Ilan University, Ramat-Gan, Israel
  • スタディディレクター:Ruth Feldman, PhD、Department of Psychology, Bar-Ilan University, Ramat-Gan, Israel
  • 主任研究者:Nathaniel Laor, MD、Brill Mental Health Center, Ramat Chen, Israel

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年11月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

研究の完了 (実際)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月16日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月7日

最終確認日

2013年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MMC1013010kCTIL

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する