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脊椎手術中の腹臥位での体液反応性の予測因子としての食道ドプラ法における脈圧変動の値と補正流時間

2012年7月19日 更新者:Yonsei University
人工呼吸器を使用している患者において、心肺相互作用に基づいた動的指標が体積蘇生を誘導する上で有用であることが十分に検証されています。 最近、脈圧変動 (PPV) の有効性が流体反応性を予測することも報告されています。 食道ドップラー (OED) を使用すると、いくつかの重要な血行力学変数を継続的にモニタリングできます。 OED 変数のうち、補正流動時間 (FTc) が評価され、予荷重指数として使用され、流体の応答性を予測することが報告されています。 腹臥位は生理学的および血行力学的変化を引き起こし、液体反応性の SVV および PPV の予測可能性およびカットオフ値に影響を与えました。 この前向き対照研究では、研究者らは、腰椎後部固定術を受けた患者の仰臥位および腹臥位における体液反応性の予測因子としてのPPVとFTcの有効性を評価した。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~69年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 待機的脊椎手術を受ける患者
  • 年齢:20歳以上70歳未満、3. 術中の失血が推定血液量の10%を超えると予想される患者

除外基準:

  • 不整脈
  • BMI > 30 kg/m2
  • 心臓弁膜症
  • 左心室駆出率 < 50%
  • 肺疾患の病歴
  • 妊娠
  • 外国人
  • 食道ドップラーモニタリングプローブの挿入に対する禁忌(すなわち、 食道ステント、食道または咽頭の癌、以前の食道手術、食道狭窄、食道静脈瘤、咽頭嚢、大動脈内バルーンポンプ、大動脈狭窄、重度の凝固障害)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:修正されたフロータイム
1.食道ドップラーモニター(CARDIO Q®、DELTEX MEDICAL。 ブライトン、英国) - 食道に挿入され、歯から約 35 ~ 40 cm の位置に配置されます。 OED プローブの位置は、胸部下行大動脈の血流速度を継続的に測定することによって確認され、最適なピーク速度と波形信号を見つけることに焦点が当てられました。
他の名前:
  • 1.CARDIO Q®、DELTEX MEDICAL。ブライトン、イギリス
2.philips Intelivue MP70モニター(Intellivue MP70、philips medical Systems、シュレーヌ、フランス)−橈骨動脈カニューレを挿入し、Philips Intelivue MP70モニターを通じて動脈圧波形を監視した。 モニターにはPPVautoがリアルタイムで表示されました。 これは、自動検出アルゴリズム、カーネル スムージング、およびランク順フィルターに基づいています。
他の名前:
  • 2.intellivue MP70、philips Medical Systems、シュレーヌ、フランス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PPV(脈圧変化)
時間枠:仰臥位での麻酔導入から15分後
仰臥位での麻酔導入から15分後
FTc(補正フロー時間)
時間枠:仰臥位での麻酔導入から15分後
仰臥位での麻酔導入から15分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年3月1日

一次修了 (実際)

2012年2月1日

研究の完了 (実際)

2012年2月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月19日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月19日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1-2010-0046

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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