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척추 수술 중 엎드린 자세에서 유체 반응의 예측 인자로서 식도 도플러의 맥박 압력 변화 및 수정된 흐름 시간의 가치

2012년 7월 19일 업데이트: Yonsei University
기계적 환기를 받는 환자에서 체적 소생술을 안내하기 위한 심폐 상호 작용에 기반한 동적 지표의 유용성이 잘 검증되었습니다. 최근에는 맥압 변화(PPV)의 타당성이 유체 반응성을 예측하는 것으로 보고되었습니다. OED(식도 도플러)는 몇 가지 중요한 혈역학적 변수를 지속적으로 모니터링할 수 있습니다. OED 변수 중 보정유동시간(FTc)이 평가되어 예하중 지수로 사용되어 유체 응답성을 예측하는 것으로 보고된 바 있다. 엎드린 자세는 생리학적 및 혈역학적 변화를 일으키고 체액 반응성에 대한 SVV 및 PPV의 예측 가능성 및 컷오프 값에 영향을 미쳤습니다. 이 전향적 통제 연구에서 연구자들은 후방 요추 척추 유합술을 받는 환자의 누운 자세와 엎드린 자세에서 체액 반응성에 대한 예측인자로서 PPV와 FTc의 타당성을 평가했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 척추 수술을 받는 환자
  • 연령 : 20세 이상 70세 미만, 3. 수술 중 예상 혈액량의 10% 이상의 실혈이 예상되는 환자

제외 기준:

  • 부정맥
  • BMI > 30kg/m2
  • 심장 판막 질환
  • 좌심실 박출률 < 50%
  • 폐 질환의 역사
  • 임신
  • 외국인
  • 식도 도플러 모니터링 프로브 삽입에 대한 금기 사항(즉, 식도 스텐트, 식도 또는 인두의 암종, 이전 식도 수술, 식도 협착, 식도 정맥류, 인두 주머니, 대동맥 내 풍선 펌프, 대동맥 협착, 심한 응고병증)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수정 흐름 시간
1.식도 도플러 모니터(CARDIO Q®, DELTEX MEDICAL. Brighton, U.K.) - 식도에 삽입하고 치아에서 약 35-40cm 떨어진 곳에 위치합니다. 하행 흉부 대동맥의 혈류 속도를 지속적으로 측정하여 OED의 위치를 ​​확인하고 최적의 피크 속도와 파형 신호를 찾는 데 중점을 두었습니다.
다른 이름들:
  • 1.CARDIO Q®, DELTEX MEDICAL. 영국 브라이튼
2. philips Intelivue MP70 모니터(Intellivue MP70, philips medical Systems, Suresnes, France) - 방사형 동맥 캐뉼라를 삽입하고 필립스 Intelivue MP70 모니터를 통해 동맥압 파형을 모니터링했습니다. 모니터에는 PPVauto가 실시간으로 표시되었습니다. 자동 감지 알고리즘, 커널 스무딩 및 순위 필터를 기반으로 합니다.
다른 이름들:
  • 2.intellivue MP70, Philips Medical Systems, 프랑스 쉬렌

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
PPV(맥압변동)
기간: 앙와위 마취 유도 후 15분
앙와위 마취 유도 후 15분
FTc(보정유량시간)
기간: 앙와위 마취 유도 후 15분
앙와위 마취 유도 후 15분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 19일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1-2010-0046

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