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睡眠不足に対する認知的回復力の予測

2014年6月13日 更新者：William Killgore、Mclean Hospital

睡眠不足に対する認知回復力を予測するためのマルチモーダルニューロイメージング

レジリエンスとは、ストレスの多い環境上のさまざまな課題に効果的に対処し、適応する能力です。 睡眠不足は、回復力を担う脳領域の活動を低下させることが示されています。 睡眠不足の影響に抵抗する能力は、安定した特性のような性質であるように見えます。 この研究は、神経生物学に基づいて、個人の睡眠不足に対する特性の耐性を予測することを試みます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

レジリエンス、つまりストレスの多い環境上のさまざまな課題に効果的に対処し、適応する能力は、内側前頭前野 (MPFC) によって広く媒介されているようです。 睡眠不足は、脳全体、特に MPFC の代謝活動を低下させることが示されています。 睡眠不足の影響に抵抗する能力は、状況を超えて一貫した安定した特性のような現象であると考えられ、根底にある神経生物学的システムの永続的な性質を反映している可能性があることを示唆しています。 本研究は、回復力の神経基盤を特定し、一晩の睡眠不足セッション中に抵抗力のある個人と脆弱な個人を効果的に区別することを目的としています。 具体的には、この研究の主な目的は、1) レジリエンスにおける MPFC の役割についての理解を深めること、2) レジリエンスのある個人と認知的影響を受けやすい個人を確実に識別する、マルチモーダル神経画像に基づく統計的予測アルゴリズムを開発することです。睡眠不足による悪影響。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Belmont、Massachusetts、アメリカ、02478
        • Mclean Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 20～45 歳
  • エディンバラ利き手インベントリによって評価された右利き
  • 女性の場合: 規則的な月経周期 (期間は 25 ～ 35 日で、周期間の変動は 3 日以内)

除外基準:

  • 意識喪失または外傷後健忘症を伴う頭部外傷、または重大な神経疾患の病歴
  • 過去6か月以内のアルコールまたは薬物乱用/依存症、発作歴を含む神経障害など、結果の解釈を混乱させる医学的または神経学的状態
  • 心臓疾患の病歴
  • 大うつ病性障害または不安障害の病歴
  • 双極性障害、統合失調症、または強迫性障害を含む精神障害の生涯歴
  • 結果の解釈に影響を与える可能性のあるその他の DSM-IV 診断
  • 混合または左利き
  • コンタクトレンズでも矯正できない異常視力
  • 1日当たり400mgを超えるカフェインの摂取
  • 過去1年間の喫煙またはタバコの使用歴
  • 体内の金属、妊娠、またはその他の MRI 検査に対する禁忌
  • 機能的神経画像診断の結果に影響を与える可能性のある薬物または薬剤の使用（フルオキセチン、ベータ遮断薬など）
  • 過去6週間以内の向精神薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ふるい分け
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：睡眠不足
参加者は29時間の睡眠遮断を受け、そのうち17時間は研究室で過ごすことになる。
行動：睡眠不足
参加者は29時間の睡眠遮断を受けることになる。 彼らは研究当日の午前7時に起床し、翌日の午後12時まで研究室で起きたままになります。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FMRI、DTI、MRSで測定した内側前頭前皮質（MPFC）の違い
時間枠：セッション 2 の学習（登録後 1 週間）
脆弱な個人と比較して、睡眠不足による認知への悪影響に対する耐性が高い人は、1) MPFC の灰白質体積の増加、2) 拡散テンソル イメージングによって示される白質の完全性の向上を示すと仮説が立てられています。 MPFC の分数異方性 (FA) 値の測定、3) 認知的に要求の高いタスク中の MPFC の機能活性化の向上、4) MPFC と中脳および視床の警戒領域間の機能的接続の向上。 5) MPFC 内の GABA とグルタミン酸の異なる比率。
セッション 2 の学習（登録後 1 週間）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
精神運動覚醒タスク (PVT)
時間枠：睡眠不足セッション時（登録後2週間）
PVT は、一晩の睡眠剥奪セッション全体を通じて投与されます 17。 PVT のパフォーマンスは、参加者の注意力と睡眠不足に対する客観的な回復力を測定します。 PVT のパフォーマンスは、参加者を睡眠不足に強いグループと睡眠不足になりやすいグループに遡及的に割り当てるための尺度として使用されます。
睡眠不足セッション時（登録後2週間）

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カロリンスカ眠気スケール (KSS)
時間枠：睡眠不足セッション時（登録後2週間）
ＫＳＳは、一晩の睡眠剥奪セッション全体にわたって投与される。 KSS は主観的な眠気の尺度を提供します。
睡眠不足セッション時（登録後2週間）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Mclean Hospital

捜査官

  • 主任研究者：William D Killgore, PhD、Mclean Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年4月1日

一次修了 (実際)

2014年6月1日

研究の完了 (実際)

2014年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月24日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年6月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年6月13日

最終確認日

2014年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • D12AP00241

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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