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車椅子搭載型ロボットアームの実験評価 (HRI)

2012年7月27日 更新者:University of South Florida

HRI: スマート車椅子搭載ロボット システムを使用して障害者の操作を最大限に活用

南フロリダ大学のリハビリテーション工学プログラムの研究者は、車椅子搭載ロボット アーム (WMRA) の実験的評価のための研究に参加するボランティアを募集しています。

参加者は、市販および開発中の WMRA を物理テスト環境で操作します。 この研究は、将来の生産システムが潜在的なユーザーの生活の質をさらに向上させることができるように、WMRA と入力デバイスの望ましい設計特徴を特定するのに役立ちます。

この研究はまた、提案された標準検査方法を通じて生活の質を向上させるためにWMRAを処方することの正当性と、新興の支援ロボット産業に対する認識の両方を促進するでしょう。

調査の概要

詳細な説明

上半身と下半身の両方に障害を負った怪我や症状を抱え、電動車椅子で移動している人が主な関心対象です。

この研究の目的は、最大 6 台の車椅子搭載型ロボット アーム (WMRA) を実験的に評価することです。 目的は、各デバイスを定量的に比較することです。 各装置を比較するために、患者は一度に最大 6 台の車椅子に取り付けられたロボット アームの 1 つを操作するように求められます。 WMRA ごとに、患者は最大 4 つの一連の日常生活活動を行うように求められます。 患者には、各課題テストの終了時にアンケートが提示されます。 この調査は、各 WMRA のパフォーマンスを定量的にランク付けするように設計されています。 各腕で各タスクを完了するのにかかる時間も記録されます。

患者は、年齢、職業、障害および/または身体的制限、車椅子の使用などのいくつかの質問をされます。

患者は、自分の可動性のレベルを判断するために、関連する医療情報の開示を求められます。 そうすれば、患者と研究チームは研究に参加すべきかどうかがわかります。

この研究に参加する場合、患者は一連のデバイスを使用して 6 つの WMRA のそれぞれを制御し、次のタスクを完了するように求められます。

  • さまざまな高さのオープンキャビネット
  • さまざまな高さの引き出しを開ける
  • 模擬シンク設備の操作
  • 模擬照明スイッチを操作する
  • 模擬コンセントに差し込んだり抜いたりする
  • 人事ドアを開ける
  • テーブルの上のオブジェクトを移動する
  • 本棚上の物を移動する
  • カップをテーブルの上から参加者の口に移動します。
  • 追加の認知負荷の下で前述のタスクのいずれかを実行します * 追加の認知負荷には、特定のタスクを実行しようとしながら会話を続けることが含まれる場合がありますが、これに限定されません

患者はこの研究に約4時間を費やすよう求められ、南フロリダ大学のリハビリテーションロボット工学および義肢テストベッドでの1回のセッションで完了します。 最大 6 つの WMRA のそれぞれのセットアップおよび設置時間中に、休憩とリフレッシュの時間が利用できます。 USFでは20名がこの研究に参加すると予想されている。

この研究に参加する参加者は、WMRA 補助装置に慣れることで生活の質が向上する可能性があります。 参加者は、WMRA の使用が日常生活活動の実行に役立つと感じるかもしれませんが、個人使用のために参加者に WMRA が与えられることはありません。 この研究研究は、市販の WMRA と開発中の WMRA を比較対照することを目的としています。 この研究は、WMRA の認知度を高めるのにも役立ち、米国における補助マニピュレーター産業の発展にも役立つ可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Tampa、Florida、アメリカ、33620
        • Rehabilitation Robotics and Prosthetics Testbed

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

候補者は、南フロリダ大学の施設から、および支援およびリハビリテーション ロボット技術センターの研究室、そのグループ メンバー、および学生の通常運営のルートを通じて募集されます。

候補となる情報源には、タンパベイ地域の一次および専門ケア施設、USF、CARRT、および工学部の関連団体、上記組織の連絡先、および一般コミュニティが含まれます。

説明

包含基準:

  • 18歳から60歳までの間であること
  • 電動車椅子に依存する怪我や症状がある
  • 移動レベルを判断する目的で関連する医療情報を開示することに同意する
  • 以下の機器を操作するための身体的器用さと能力を備えています。

    • 16 ボタンのテンキーパッド - 寸法: 3 インチ x 3 インチの正方形
    • タッチ スクリーン タブレット PC - 寸法: 15 インチ (対角)
    • SpaceNavigator 3D ジョイスティック - 動き: 押す、引く、持ち上げる、押す、ひねる
    • 標準ジョイスティック - 動作: 押す、引く
    • あごジョイスティック - 動き: 押す、引く
  • 電気のスイッチを入れる、キャビネットを開ける、テーブルの上から参加者の口までカップを移動する、ドアを開けるなどの各タスクの目的を理解する能力を有する。
  • 入力デバイスと WMRA の両方の基本機能を理解する、またはそれに精通する能力を実証する
  • 以下の場所にある研究室で一度に最大 4 時間を過ごします。

リハビリテーションロボット工学および義肢テストベッド (RRT) 13335 Laurel Drive Tampa, FL 33620

  • 参加者の車椅子にテストプラットフォームを一時的に取り付けることに同意します。 アタッチメントには柔らかいナイロンストラップが使用されており、参加者の財産に損害を与えることはありません。
  • インフォームドコンセントフォームに署名する

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール

コホートと介入

グループ/コホート
障害のある人
上半身と下半身の可動性、筋力、器用さに影響を与える症状を持つ電動車椅子利用者。 このような状態には、脊髄損傷、多発性硬化症、脳性麻痺、または全体的な可動性に影響を与えるその他の状態が含まれますが、これらに限定されません。
健常者
運動能力を失うような症状や怪我がない人。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有効性 - 使いやすさ
時間枠:特定の車椅子に取り付けられたロボット アームを使用して特定のタスクを実行する際の有効性は、タスクを 3 回繰り返した後に記録されます。テストにかかる時間は 4 時間以内です。
最大 6 つの WMRA のそれぞれの有効性を定量的に評価するために、対象となる各タスクの最終テストの終了時にアンケートが参加者に提示されます。 参加者は、指定された WMRA と入力デバイスを使用して指定されたタスクを実行することの容易さを数値ランキング スケールで評価するように求められます。 調査は、各タスクのテスト試行の終了時に完了する必要があります (参加者は最大 4 つの個別のタスクを実行するよう求められます)。
特定の車椅子に取り付けられたロボット アームを使用して特定のタスクを実行する際の有効性は、タスクを 3 回繰り返した後に記録されます。テストにかかる時間は 4 時間以内です。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完成時期
時間枠:完了時間は各テスト試行後に記録されます。テストにかかる時間は 4 時間以内です。
参加者は、特定のタスクを 3 回実行するように求められます。 これらはテストトライアルであり、パフォーマンスの時間が記録されます。 参加者がタスクを初期化すると、パフォーマンスの時間が始まります。 タスクが完了するとパフォーマンスの時間は停止します。 各テストトライアルの終了時に、タスクをリセットする必要があります
完了時間は各テスト試行後に記録されます。テストにかかる時間は 4 時間以内です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rajiv Dubey, Ph.D.、Major Professor

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年8月1日

一次修了 (実際)

2011年7月1日

研究の完了 (実際)

2011年7月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年7月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年7月27日

最終確認日

2012年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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