麻酔中および集中治療中の Nexfin の評価 (NexfinEval)
2016年11月2日 更新者：Hopital Foch
全身麻酔導入中および集中治療中の受動的脚上げテスト中の Nexfin の評価
この研究の目的は、動脈圧の非侵襲的測定 (Nexfin モニター) と動脈圧の侵襲的測定 (橈骨動脈カテーテル) を比較することです。
- 全身麻酔の導入中に、
- 集中治療室での脚上げテスト中
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
97
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75014
- Institut mutualiste Montsouris
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Suresnes、フランス、92151
- Hôpital Foch
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
観血的血圧測定が必要な大手術を受ける患者、および受動的下肢挙上テストを必要とする ICU 患者
説明
包含基準:
- 年齢 > 18
- ASA II、III、または IV
- 体重は40kgから180kgの間。 BMI < 35
- 通常のアレンテストおよび/またはハンドドップラー検査。
除外基準:
- 心不整脈、
- 上肢の血管手術または血管インプラントの病歴
- レイノー病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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麻酔
麻酔導入時のNexfin（非侵襲性指カフシステム）を使用した動脈圧測定
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集中治療室の患者
Nexfin (非侵襲性指カフシステム) を使用した受動的脚上げテスト中の動脈圧測定
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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動脈圧測定
時間枠：血圧は、麻酔導入期間中 (予想平均 20 分)、または受動的脚上げテストの場合 (予想平均 20 分) 追跡されます。
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血圧は、麻酔導入期間中 (予想平均 20 分)、または受動的脚上げテストの場合 (予想平均 20 分) 追跡されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年8月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月2日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月2日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2010/42
- 2010-A00881-38 (その他の識別子：ANSM)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。