Nexfinin arviointi anestesian ja tehohoidon aikana (NexfinEval)
keskiviikko 2. marraskuuta 2016 päivittänyt: Hopital Foch
Nexfinin arviointi yleisanestesian induktion aikana ja tehohoidossa passiivisen jalkojen nostotestin aikana
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata ei-invasiivista valtimopainemittausta (Nexfin-monitori) invasiiviseen valtimopainemittaukseen (säteittäinen valtimokatetri).
- yleisanestesian induktion aikana,
- jalkojen nostotestin aikana tehohoitoyksikössä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
97
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75014
- Institut Mutualiste Montsouris
-
Suresnes, Ranska, 92151
- Hôpital Foch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään suuri leikkaus, jossa tarvitaan invasiivinen verenpainemittaus, ja teho-osastopotilaat, jotka tarvitsevat passiivisen jalkojen nostotestin
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä >18
- ASA II, III tai IV
- paino 40 - 180 kg; BMI < 35
- normaali Allenin testi ja/tai käsi-Doppler-tutkimus.
Poissulkemiskriteerit:
- sydämen rytmihäiriöt,
- aiempi verisuonikirurgia tai verisuoniimplantti yläraajassa
- Raynaudin tauti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Anestesia
Valtimopaineen mittaus Nexfinillä (ei-invasiivinen sormimansettijärjestelmä) anestesian induktion aikana
|
|
|
Tehohoitoyksikön potilaat
Valtimopaineen mittaus Nexfinillä (ei-invasiivinen sormimansettijärjestelmä) passiivisen jalkojen nostotestin aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Valtimopaineen mittaus
Aikaikkuna: Verenpainetta seurataan anestesian induktion ajan, oletettu keskimäärin 20 minuuttia tai passiivisen jalkojen nostotestin aikana, oletettu keskimäärin 20 minuuttia
|
Verenpainetta seurataan anestesian induktion ajan, oletettu keskimäärin 20 minuuttia tai passiivisen jalkojen nostotestin aikana, oletettu keskimäärin 20 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. elokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 7. elokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 3. marraskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. marraskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010/42
- 2010-A00881-38 (Muu tunniste: ANSM)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .