Оценка Nexfin во время анестезии и интенсивной терапии (NexfinEval)
2 ноября 2016 г. обновлено: Hopital Foch
Оценка Nexfin во время индукции общей анестезии и в интенсивной терапии во время теста с пассивным подъемом ног
Целью данного исследования является сравнение неинвазивного измерения артериального давления (монитор Nexfin) с инвазивным измерением артериального давления (катетер лучевой артерии).
- при вводном наркозе,
- во время пробы с поднятием ноги в отделении интенсивной терапии
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
97
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Paris, Франция, 75014
- Institut mutualiste Montsouris
-
Suresnes, Франция, 92151
- Hôpital Foch
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, перенесшие серьезную операцию с необходимостью инвазивного измерения артериального давления, и пациенты в отделении интенсивной терапии, которым требуется тест на пассивное поднятие ног.
Описание
Критерии включения:
- Возраст >18
- АСА II, III или IV
- вес от 40 до 180 кг; ИМТ < 35
- нормальная проба Аллена и/или доплеровское исследование рук.
Критерий исключения:
- сердечные аритмии,
- история сосудистой хирургии или сосудистого имплантата в верхней конечности
- болезнь Рейно
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Анестезия
Измерение артериального давления с помощью Nexfin (неинвазивная система пальцевых манжет) во время индукции анестезии
|
|
|
Пациенты отделения интенсивной терапии
Измерение артериального давления с помощью Nexfin (неинвазивная система пальцевой манжеты) во время теста с пассивным подъемом ног
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение артериального давления
Временное ограничение: Артериальное давление будет отслеживаться в течение индукции анестезии, ожидаемое среднее время 20 минут, или для теста с пассивным поднятием ног, ожидаемое среднее значение 20 минут.
|
Артериальное давление будет отслеживаться в течение индукции анестезии, ожидаемое среднее время 20 минут, или для теста с пассивным поднятием ног, ожидаемое среднее значение 20 минут.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 августа 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 августа 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 августа 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 ноября 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 ноября 2016 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2010/42
- 2010-A00881-38 (Другой идентификатор: ANSM)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анестезия
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты