Nexfin 在麻醉和重症监护期间的评估 (NexfinEval)
2016年11月2日 更新者：Hopital Foch
Nexfin 在全身麻醉诱导和重症监护期间被动抬腿试验的评价
本研究的目的是比较无创测量动脉压（Nexfin 监视器）与有创测量动脉压（桡动脉导管）
- 在全身麻醉诱导期间，
- 在重症监护室进行抬腿测试时
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
97
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Paris、法国、75014
- Institut Mutualiste Montsouris
-
Suresnes、法国、92151
- Hopital Foch
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受有创血压测量的大手术患者和需要被动抬腿测试的 ICU 患者
描述
纳入标准：
- 年龄 >18
- ASA II、III 或 IV
- 体重在 40 至 180 公斤之间；体重指数 < 35
- 正常的 Allen 测试和/或手部多普勒检查。
排除标准：
- 心律失常，
- 上肢血管手术或血管植入史
- 雷诺病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
麻醉
在麻醉诱导期间使用 Nexfin（一种无创指套系统）测量动脉压
|
|
|
重症监护室病人
在被动抬腿测试中使用 Nexfin（一种无创指套系统）测量动脉压
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
动脉压测量
大体时间：在麻醉诱导期间（预计平均 20 分钟）或被动抬腿测试（预计平均 20 分钟）期间将监测血压
|
在麻醉诱导期间（预计平均 20 分钟）或被动抬腿测试（预计平均 20 分钟）期间将监测血压
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年8月1日
首先提交符合 QC 标准的
2012年8月2日
首次发布 (估计)
2012年8月7日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年11月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年11月2日
最后验证
2016年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2010/42
- 2010-A00881-38 (其他标识符：ANSM)
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.