마취 및 집중 치료 중 Nexfin 평가(NexfinEval)
2016년 11월 2일 업데이트: Hopital Foch
전신마취 유도 및 집중치료 중 수동적 다리 올리기 검사 중 넥스핀 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구의 목적은 동맥압의 비침습적 측정(Nexfin monitor)과 동맥압의 침습적 측정(radial artery catheter)을 비교하는 것이다.
- 전신 마취 유도 중,
- 중환자실에서 다리 올리기 테스트 중
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
97
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75014
- Institut Mutualiste Montsouris
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Suresnes, 프랑스, 92151
- Hopital Foch
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
침습적 혈압 측정이 필요한 대수술 환자 및 소극적 하지거상검사가 필요한 중환자실 환자
설명
포함 기준:
- 연령 >18
- ASA II, III 또는 IV
- 체중 40~180kg; BMI < 35
- 정상적인 Allen 검사 및/또는 손 도플러 검사.
제외 기준:
- 심장 부정맥,
- 상지의 혈관 수술 또는 혈관 이식의 병력
- 레이노병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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마취
마취유도 시 Nexfin(비침습적 손가락 커프 시스템)을 이용한 동맥압 측정
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중환자실 환자
수동 다리 올리기 검사 중 Nexfin(비침습적 손가락 커프 시스템)을 사용한 동맥압 측정
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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동맥압 측정
기간: 마취유도시간은 평균 20분 예상, 수동하지거상검사는 평균 20분 예상
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마취유도시간은 평균 20분 예상, 수동하지거상검사는 평균 20분 예상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 2일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 2일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2010/42
- 2010-A00881-38 (기타 식별자: ANSM)
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