身体活動および日常生活活動中の人間の膝の 3D 運動学的評価
2024年8月6日 更新者：Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
(Étude de la cinématique Tridimensionnelle du Genou Humain Lors de Gestes Sportifs et de la Vie Courante)
問題 : 身体活動および日常生活活動中の正確かつ個別化された 3D 膝運動学的評価は課題です。したがって、多数の個人に対して実行されることはありませんでした。 ただし、このような活動中の 3D 膝の運動学をより深く理解することで、損傷しやすいこの関節をより深く理解できるようになります。
仮説: パーソナライズされた 3D 骨イメージングと局所麻酔下で使用できる経皮的骨固定装置を使用した新しいシステムにより、身体活動および日常生活活動中の 3D 膝運動学の正確かつ再現性のある評価が可能になります。
目的:
- 新しい低侵襲測定システムを使用して、動的活動中の人間の膝の 3D 運動学を研究する
- 標準的な臨床膝弛緩テストと動的活動中の測定された 3D 膝運動学との相関関係を調査します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Frédéric Lavoie, MD MSc FRCSC
- 電話番号：25900 1-514-890-8000
- メール：fredericlavoiemd@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Fidaa Al-Shakfa, MSc
- 電話番号：26103 1-514-890-8000
- メール：f.alshakfa.crchum@gmail.com
研究場所
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Quebec
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Montréal、Quebec、カナダ、H2X 3E4
- CHUM
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コンタクト：
- Frédéric Lavoie, MD MSc FRCSC
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 内側半月板断裂のため、局所麻酔下で膝関節鏡検査を待つ患者
除外基準:
- 活動性感染症
- 膝のひどい腫れ
- 膝関節屈曲拘縮
- 膝の屈曲は120度未満
- ひどい足を引きずる
- 研究プロトコルで必要とされるさまざまな運動課題を実行できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：3D膝運動学評価
局所麻酔下での 3D 膝運動学的評価
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局所麻酔下での 3D 膝運動学的評価
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3D膝運動学
時間枠：手術当日、膝関節鏡検査前
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研究者らは、さまざまな運動課題（歩く、しゃがむ、回転する、ジャンプする）中に、局所麻酔下で 3D 膝運動学を正確かつ安全に測定できるかどうかを調査します。運動学データは、アーティファクトの動きや運動学的な異常の兆候を探すために分析されます。測定システムに問題がある。
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手術当日、膝関節鏡検査前
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動学的データと臨床弛緩テストとの相関関係
時間枠：手術当日、膝関節鏡検査前
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運動学測定装置を下肢の骨に取り付けて、膝の運動学を記録しながら、医師によってさまざまな膝の弛緩テストが実行されます。医師の主観的評価と運動学的データとの間の相関関係が求められます。
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手術当日、膝関節鏡検査前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Frédéric Lavoie, MD MSc FRCSC、CHUM
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年7月2日
一次修了 (推定)
2026年7月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月6日
最初の投稿 (推定)
2012年8月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月6日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。