ステント内再狭窄の遺伝学的研究 (ISR)
2012年8月19日 更新者：Shanghai Zhongshan Hospital
冠動脈薬剤溶出ステントの G タンパク質 β3 サブユニット (GNB3) 多型と再狭窄
研究者らは、Gタンパク質の遺伝的変異体が再狭窄の発症と薬剤溶出性ステント（DES）を受けた患者の臨床転帰に影響を与えるという仮説を立てた。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
薬剤溶出性ステント (DES) はベアメタル ステントと比較して再狭窄率が低下していますが、高リスク グループでは再狭窄率が依然として高いです。
G タンパク質は、血管平滑筋の増殖につながるシグナル伝達において重要な役割を果たします。
最初とその後の研究は、C825T 多型の T 対立遺伝子が Gi タンパク質を介した膜貫通シグナル伝達の増強と関連していることを示唆しています。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Shanghai、中国
- 募集
- Zhongshan hospital
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コンタクト：
- Yamei Xu
- 電話番号：8613917133371
- メール：xu.yamei@zs-hospital.sh.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
入院患者
説明
包含基準:
- 追跡血管造影を受けた患者。 患者は全員、過去 2 年間に DES を移植されていたはずです。
除外基準:
- 非ISRグループの場合、患者はステント移植から6か月以内に追跡血管造影検査を受けました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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ステント内再狭窄
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ステント非内再狭窄
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ステント内再狭窄
時間枠：ステント移植後6～24ヶ月
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ステント移植後6～24ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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標的病変血行再建術（TLR）
時間枠：ステント移植後6～24ヶ月
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ステント移植後6～24ヶ月
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再心筋梗塞
時間枠：ステント留置後6～24ヶ月
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ステント留置後6～24ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年3月1日
一次修了 (予想される)
2012年8月1日
研究の完了 (予想される)
2012年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月19日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月19日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。