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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01670396
스텐트 내 재협착의 유전학 연구 (ISR)
2012년 8월 19일 업데이트: Shanghai Zhongshan Hospital
관상동맥 약물 용출 스텐트의 G 단백질 β3 소단위(GNB3) 다형성 및 재협착
연구자들은 G 단백질의 유전적 변이가 재협착증의 발달과 약물 방출 스텐트(DES)를 받는 환자의 임상 결과에 영향을 미친다는 가설을 세웠습니다.
연구 개요
상태
알려지지 않은
정황
상세 설명
약물 용출 스텐트(DES)는 베어메탈 스텐트에 비해 재협착률이 감소했지만 고위험군에서는 여전히 재협착률이 높습니다.
G 단백질은 혈관 평활근 증식을 유도하는 신호 전달에 중요한 역할을 합니다.
초기 및 후속 연구는 C825T 다형성의 T 대립유전자가 Gi 단백질을 통한 향상된 막관통 신호전달과 관련이 있음을 시사합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Shanghai, 중국
- 모병
- Zhongshan Hospital
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연락하다:
- Yamei Xu
- 전화번호: 8613917133371
- 이메일: xu.yamei@zs-hospital.sh.cn
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
입원 환자
설명
포함 기준:
- 후속 혈관 조영술을 받은 환자. 모든 환자는 지난 2년 동안 DES를 이식받았음에 틀림없다.
제외 기준:
- 비 ISR 그룹의 경우 환자는 스텐트 이식 후 6개월 이내에 후속 혈관 조영술을 받았습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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스텐트 내 재협착
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스텐트 내 재협착
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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스텐트 내 재협착
기간: 스텐트 이식 후 6~24개월
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스텐트 이식 후 6~24개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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표적 병변 재관류술(TLR)
기간: 스텐트 이식 후 6~24개월
|
스텐트 이식 후 6~24개월
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재심근경색
기간: 스텐트 삽입 후 6~24개월
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스텐트 삽입 후 6~24개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 8월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 19일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2012년 8월 1일
추가 정보
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