Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetikkstudie av in-stent-restenose (ISR)

19. august 2012 oppdatert av: Shanghai Zhongshan Hospital

G-protein β3-underenhet (GNB3) Polymorfisme og restenose av koronare medikament-eluerende stenter

Etterforskerne antok at genetiske varianter av G-protein påvirker utviklingen av restenose og klinisk utfall hos pasienter som får medikamentavgivende stenter (DES).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Detaljert beskrivelse

Selv om medikamenteluerende stenter (DES) har redusert restenoserate sammenlignet med baremetallstenter, er restenoseraten fortsatt høy i høyrisikogruppen. G-protein spiller viktige roller i signaloverføringen som fører til vaskulær glattmuskelproliferasjon. De første og påfølgende studiene antyder at T-allelen til C825T-polymorfisme er assosiert med forbedret transmembransignalering via Gi-proteiner.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innlagte pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som gjennomgikk oppfølgende angiografi. Alle pasientene skal ha vært implantert med DES i løpet av de siste to årene.

Ekskluderingskriterier:

  • For ikke-ISR-gruppen gjennomgikk pasientene oppfølgingangiografi mindre enn 6 måneder unna stentimplantasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
in-stent restenose
ikke-in-stent restenose

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
In-stent restenose
Tidsramme: 6-24 måneder etter stentimplantasjon
6-24 måneder etter stentimplantasjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
mållesjon revaskularisering (TLR)
Tidsramme: 6-24 måneder etter stentimplantasjon
6-24 måneder etter stentimplantasjon
re-myokardinfarkt
Tidsramme: 6-24 måneder etter stentimplantering
6-24 måneder etter stentimplantering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

22. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere