維持血液透析患者における透析間血圧変動に関連する要因
2012年8月29日 更新者：Ma Weihua、Beijing Chao Yang Hospital
この研究の目的は、維持血液透析患者の透析間血圧変動に関連する要因、特に容量状態と血圧変動との関連を調査することです。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
血液透析患者は、一般集団や他の慢性疾患を持つ多くの集団よりも、心血管疾患の罹患率と死亡率が高くなります。
この例外的なリスクは、糖尿病、高血圧、および血管の石灰化と硬直、自律神経機能障害、および循環炎症性メディエーターの高い負荷を含むその他の尿毒症関連要因などの既知のリスク要因によって部分的に説明されます.
しかし、追加の未確認の危険因子も、血液透析患者の心血管罹患率が不釣り合いに高い有病率に寄与している可能性があります。
血圧の変動性は、もっともらしい心血管リスク要因の 1 つを表している可能性があります。
非尿毒症のヒト集団からのデータは、より大きな血圧変動と心血管イベント、致命的でない心血管イベント、脳卒中、および左心室質量の増加との関連を示しています。
血液透析集団における血圧変動の原因と影響を調べる研究は比較的少ない。
したがって、この研究の目的は、維持血液透析患者の透析間血圧変動に関連する要因、特に容量状態と血圧変動との関連を調査することです。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100020
- Nephrology, dialysis center,Beijing Chaoyang Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～81年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
北京朝陽病院の血液透析患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 週3回の施設内血液透析の受領
- -差し迫った（<6か月）生体関連腎移植の予想がない
- 非参加施設へのケアの転送ではない
- 透析モダリティの変更なし
- 1か月以内に血管、感染、または出血の合併症がない 除外基準:
- 1 か月間で 2 回以上の血液透析治療を逃した人
- 乱用薬物
- 重度の貧血、栄養失調、慢性心房細動
- 体格指数 40 >kg/m2
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
ボリュームの状態
ボリューム ステータス:グループ 1 オーバー ボリューム ステータス、グループ 2 通常ボリューム ステータス、グループ 3 低ボリューム ステータス
|
|
夜間血圧
夜間血圧：グループ1 正中、グループ2 ひしゃく、グループ3 極端なひしゃく、グループ4 ライザー
|
|
透析間体重増加
透析間体重増加:グループ1 >5% 乾燥重量、グループ2 <5% 乾燥重量
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
透析間血圧
時間枠：44時間
|
外来血圧モニタリングは、週半ばの血液透析セッションの 44 時間後に実施されました。
外来血圧は、日中 (午前 6 時から午後 10 時まで) は 20 分ごと、夜間 (午後 10 時から午前 6 時まで) は 30 分ごとに記録されました。収縮期血圧変動の指標。
|
44時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ma WH weihua, Master、Beijing Chao Yang Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (予想される)
2013年1月1日
研究の完了 (予想される)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年8月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年8月28日
最初の投稿 (見積もり)
2012年8月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年8月29日
最終確認日
2012年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。