Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы, связанные с интердиализной вариабельностью артериального давления у пациентов на поддерживающем гемодиализе

29 августа 2012 г. обновлено: Ma Weihua, Beijing Chao Yang Hospital
Целью данного исследования является изучение факторов, связанных с междиализной вариабельностью артериального давления у пациентов на поддерживающем гемодиализе, особенно связь между объемным статусом и вариабельностью артериального давления.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Пациенты, находящиеся на гемодиализе, имеют более высокие показатели сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности, чем население в целом и многие группы населения с другими хроническими заболеваниями. Этот исключительный риск частично объясняется известными факторами риска, такими как диабет, гипертензия и другие факторы, связанные с уремией, включая кальцификацию и жесткость сосудов, вегетативную дисфункцию и высокую нагрузку циркулирующих медиаторов воспаления. Однако дополнительные неустановленные факторы риска также, вероятно, способствуют непропорционально высокой распространенности сердечно-сосудистых заболеваний у гемодиализных пациентов. Вариабельность артериального давления может представлять собой один вероятный фактор сердечно-сосудистого риска. Данные по неуремическим популяциям людей показывают связь между более высокой вариабельностью артериального давления и сердечно-сосудистыми событиями, нефатальными сердечно-сосудистыми событиями, инсультом и увеличением массы левого желудочка. Было проведено сравнительно мало работ по изучению причин и последствий вариабельности артериального давления у пациентов, находящихся на гемодиализе. Таким образом, целью данного исследования является изучение факторов, связанных с междиализной вариабельностью артериального давления у пациентов на поддерживающем гемодиализе, особенно связь между объемным статусом и вариабельностью артериального давления.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100020
        • Nephrology, dialysis center,Beijing Chaoyang Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 83 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов на гемодиализе пекинской больницы Чаоян

Описание

Критерии включения:

  • возраст 18 лет и старше
  • получение трижды в неделю гемодиализа в центре
  • нет ожидания скорой (<6 месяцев) трансплантации почки от живого родственника
  • непередача ухода в неучаствующее учреждение
  • нет изменения диализной модальности
  • без сосудистых, инфекционных или кровотечений в течение 1 месяца Критерии исключения:
  • кто пропустил > 2 сеансов гемодиализа в течение 1 месяца
  • злоупотребление наркотиками
  • тяжелая анемия, недоедание, хроническая фибрилляция предсердий
  • индекс массы тела 40 > кг/м2

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
статус тома
состояние громкости: группа 1 с превышением громкости, группа 2 с нормальным состоянием громкости, группа 3 с низким уровнем громкости
ночное кровяное давление
ночное артериальное давление: группа 1 без ковша, группа 2 с ковшом, группа 3 с экстремальным ковшом, группа 4 с подъемом
междиализная прибавка в весе
Междиализная прибавка веса: группа 1 > 5% сухого веса, группа 2 <5% сухого веса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
междиализное кровяное давление
Временное ограничение: 44 часа
Амбулаторный мониторинг АД проводили после сеанса гемодиализа в середине недели в течение 44 часов. Амбулаторное АД регистрировали каждые 20 минут в течение дня (с 6:00 до 22:00) и каждые 30 минут в ночное время (с 22:00 до 6:00) в группе без доступа. Мы используем коэффициент вариации или стандартное отклонение междиализного артериального давления как показатель вариабельности систолического артериального давления.
44 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ma WH weihua, Master, Beijing Chao Yang Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BeijingCYH
  • 19860805 (Идентификатор реестра: Ma Weihua)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться