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유지 혈액투석 환자에서 투석간 혈압 변동성과 관련된 요인

2012년 8월 29일 업데이트: Ma Weihua, Beijing Chao Yang Hospital
본 연구의 목적은 유지 혈액투석 환자에서 투석간 혈압변동과 관련된 인자, 특히 혈액량 상태와 혈압변동 사이의 연관성을 탐색하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

혈액 투석 환자는 일반 인구 및 다른 만성 질환을 가진 많은 인구보다 심혈관 이환율과 사망률이 더 높습니다. 이 예외적인 위험은 당뇨병, 고혈압, 혈관 석회화 및 경직, 자율신경 기능 장애, 순환 염증 매개체의 높은 부담을 포함하는 기타 요독증 관련 요인과 같은 알려진 위험 요인에 의해 부분적으로 설명됩니다. 그러나, 확인되지 않은 추가 위험 요소도 혈액 투석 환자의 심혈관 이환율이 불균형하게 높은 원인이 될 수 있습니다. 혈압 변동성은 하나의 그럴듯한 심혈관 위험 요인을 나타낼 수 있습니다. 비뇨혈 인간 집단의 데이터는 더 큰 혈압 변동성과 심혈관 사건, 비치명적 심혈관 사건, 뇌졸중 및 증가된 좌심실 질량 사이의 연관성을 보여줍니다. 혈액투석 인구의 혈압 변동성의 원인과 영향을 조사하는 작업은 비교적 적습니다. 따라서 본 연구의 목적은 유지혈액투석 환자에서 투석간 혈압변동과 관련된 인자, 특히 혈액량 상태와 혈압변동 사이의 연관성을 탐색하는 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100020
        • Nephrology, dialysis center,Beijing Chaoyang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

베이징 차오양병원 혈액투석 환자

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 주 3회 센터 내 혈액 투석 수령
  • 임박한(6개월 미만) 생활 관련 신장 이식에 대한 기대 없음
  • 비참여 시설로 치료를 이전하지 않음
  • 투석 양식 변경 없음
  • 1개월 이내에 혈관, 감염 또는 출혈 합병증이 없음 제외 기준:
  • 1개월 동안 혈액 투석 치료를 2회 이상 놓친 사람
  • 남용 약물
  • 심한 빈혈, 영양실조, 만성 심방세동
  • 체질량 지수 40 >kg/m2

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
볼륨 상태
볼륨 상태:그룹1 오버 볼륨 상태,그룹2 정상 볼륨 상태,그룹3 낮은 볼륨 상태
야간 혈압
야간 혈압: 1군 논디퍼, 2군 디퍼, 3군 익스트림 디퍼, 4군 라이저
투석간 체중 증가
투석간 체중 증가: 그룹 1 >5% 건조 중량, 그룹 2 <5% 건조 중량

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
투석간 혈압
기간: 44시간
외래 혈압 모니터링은 주중 혈액 투석 세션 후 44시간 동안 수행되었습니다. 비접근 팔에서 낮 동안(오전 6시부터 오후 10시까지) 20분마다, 밤 동안(오후 10시부터 오전 6시까지) 30분마다 보행 혈압을 기록했습니다. 수축기 혈압 변동성의 지표.
44시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ma WH weihua, Master, Beijing Chao Yang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 8월 28일

처음 게시됨 (추정)

2012년 8월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2012년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BeijingCYH
  • 19860805 (레지스트리 식별자: Ma Weihua)

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