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暴露療法のモデルの評価

2022年8月22日 更新者:Nate Gruner、Mclean Hospital
この研究の目的は、マクリーン病院強迫性障害研究所(OCDI)で懸命に治療に取り組んでいるものの、通常期待されるほどの進歩が見られないクライアントの治療を改善する方法を学ぶことです。 したがって、研究者らは、通常の治療(TAU)と曝露反応防止(ERP)セッションでのそのようなクライアントのパフォーマンスを、ACTブースター後のアクセプタンス・アンド・コミットメント療法(ACT)に焦点を当てたERPセッションでのパフォーマンスと比較する予定です。セッション。 調査員は、顧客は TAU-ERP セッションよりも ACT に重点を置いた ERP セッションの方がパフォーマンスが大幅に向上すると仮説を立てています。 より具体的には、研究者らは、クライアントと独立した評価者が、ACT に焦点を当てた ERP セッションでは、クライアントが行った儀式や回避行動が大幅に減少し、同レベルの苦痛を経験し、より多くの努力を費やし、取得の困難が大幅に軽減されたと報告するであろうという仮説を立てています。 ERP から始めた顧客は、不快な考えや感情による影響が大幅に減り、不快感を経験することをより厭わず、クライアントにとって重要なことに取り組むことに大幅に集中しました。 研究者らはまた、独立した評価者は、クライアントが TAU-ERP セッションよりも ACT に焦点を当てた ERP セッションに大幅に準拠していると評価するだろうとの仮説を立てています。 調査員らはまた、クライアントは ACT に焦点を当てた ERP セッションの方が TAU-ERP セッションよりもはるかに好ましく、受け入れられるものであると評価し、ACT に焦点を当てた ERP セッションを再び行うことに大幅に意欲的であると報告するだろうとの仮説を立てています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

29

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Belmont、Massachusetts、アメリカ、02478
        • Obsessive Compulsive Disorder Institute at McLean Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者は、現在OCDIの宿泊施設または日帰り治療プログラムに登録している18歳以上の成人となります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ACT中心のERP
1 つのセッション。
アクティブコンパレータ:TAU-ERP
1 つのセッション。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ERP セッション後のクライアントの質問 (1 日目)。
時間枠:ERP セッション後のクライアントの質問 (1 日目) は、「1 日目」の TAU-ERP セッションの直後に実施されます。
ERP セッション後のクライアントの質問 (1 日目) は、「1 日目」の TAU-ERP セッションの直後に実施されます。
ERP セッション後のクライアントの質問 (2 日目)。
時間枠:ERP セッション後のクライアントの質問 (2 日目) は、「2 日目」の ACT 中心の ERP セッションの直後に実施されます。
ERP セッション後のクライアントの質問 (2 日目) は、「2 日目」の ACT 中心の ERP セッションの直後に実施されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nate G Gruner, LICSW、McLean Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2019年8月1日

研究の完了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月5日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月22日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2012-P-001010/1; McLean

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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