暴露疗法的评估模型
2022年8月22日 更新者：Nate Gruner、Mclean Hospital
本研究的目的是了解如何改善在麦克莱恩医院强迫症研究所 (OCDI) 努力治疗但未取得通常预期进展的客户的治疗。
因此，研究人员将比较此类客户在照常治疗 (TAU)-暴露和反应预防 (ERP) 会议中的表现与他们在接受和承诺治疗 (ACT) 重点 ERP 会议中的表现，该 ERP 会议是在 ACT 助推器之后会议。
研究人员假设客户在以 ACT 为中心的 ERP 会话中的表现明显好于他们在 TAU-ERP 会话中的表现。
更具体地说，调查人员假设来访者和独立评估者将报告说，在以 ACT 为中心的 ERP 会议中，来访者执行的仪式和/或回避行为明显减少，经历了相当程度的痛苦，付出了更多的努力，获得成功的困难明显减少了从 ERP 开始，受他们不舒服的想法/感觉的影响明显减少，更愿意体验不适，更专注于为客户重要的事情。
研究人员还假设，独立的评分者会将客户评为对以 ACT 为中心的 ERP 会议比对 TAU-ERP 会议的依从性要高得多。
研究人员还假设，客户认为以 ACT 为中心的 ERP 会议比 TAU-ERP 会议更受欢迎和更容易接受，并且他们将报告说他们更愿意再次参加以 ACT 为中心的 ERP 会议。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
29
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Belmont、Massachusetts、美国、02478
- Obsessive Compulsive Disorder Institute at McLean Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 参与者将是目前在 OCDI 参加住院或日间治疗计划的至少 18 岁的成年人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：以 ACT 为中心的 ERP
一个会议。
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有源比较器：TAU-ERP
一个会议。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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客户后 ERP 会话问题（第 1 天）。
大体时间：客户 ERP 会话后问题（第 1 天）将在“第 1 天”TAU-ERP 会话之后立即进行。
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客户 ERP 会话后问题（第 1 天）将在“第 1 天”TAU-ERP 会话之后立即进行。
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客户后 ERP 会话问题（第 2 天）。
大体时间：客户后 ERP 会话问题（第 2 天）将在“第 2 天”以 ACT 为中心的 ERP 会话之后立即进行。
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客户后 ERP 会话问题（第 2 天）将在“第 2 天”以 ACT 为中心的 ERP 会话之后立即进行。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年9月1日
初级完成 (实际的)
2019年8月1日
研究完成 (实际的)
2019年8月1日
研究注册日期
首次提交
2012年8月22日
首先提交符合 QC 标准的
2012年9月5日
首次发布 (估计)
2012年9月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月22日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
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