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Evaluación de modelos de terapia de exposición

22 de agosto de 2022 actualizado por: Nate Gruner, Mclean Hospital
El objetivo de este estudio es aprender cómo mejorar el tratamiento para los clientes que están trabajando arduamente en el tratamiento en el Instituto de Trastornos Obsesivos Compulsivos (OCDI) del Hospital McLean, pero que no están logrando el progreso que normalmente se esperaría. Por lo tanto, los investigadores compararán el desempeño de dichos clientes en una sesión de tratamiento habitual (TAU)-Prevención de exposición y respuesta (ERP) con su desempeño en una sesión de ERP centrada en la terapia de aceptación y compromiso (ACT) que sigue a un refuerzo de ACT. sesión. Los investigadores plantean la hipótesis de que los clientes se desempeñarán significativamente mejor en la sesión ERP centrada en ACT que en la sesión TAU-ERP. Más específicamente, los investigadores plantean la hipótesis de que los clientes y un evaluador independiente informarán que en la sesión de ERP centrada en ACT, los clientes realizaron significativamente menos rituales y/o comportamientos de evitación, experimentaron niveles comparables de angustia, ejercieron un esfuerzo significativamente mayor, tuvieron una dificultad significativamente menor para obtener comenzaron con el ERP, estaban significativamente menos influenciados por sus pensamientos/sentimientos incómodos, estaban significativamente más dispuestos a experimentar incomodidad, estaban significativamente más enfocados en trabajar hacia lo que es importante para el cliente. Los investigadores también plantean la hipótesis de que un evaluador independiente calificará a los clientes como mucho más conformes con la sesión ERP centrada en ACT que con la sesión TAU-ERP. Los investigadores también plantean la hipótesis de que los clientes calificarán la sesión de ERP centrada en ACT como significativamente más preferible y aceptable que la sesión de TAU-ERP, y que estarán significativamente más dispuestos a realizar la sesión de ERP centrada en ACT nuevamente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

29

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Belmont, Massachusetts, Estados Unidos, 02478
        • Obsessive Compulsive Disorder Institute at McLean Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes serán adultos de al menos 18 años de edad actualmente inscritos en el programa de tratamiento residencial o diurno en la OCDI.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ERP centrado en ACT
Una sesión.
Comparador activo: TAU-ERP
Una sesión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Preguntas de la sesión posterior al ERP del cliente (Día 1).
Periodo de tiempo: Las preguntas posteriores a la sesión de ERP del cliente (Día 1) se administrarán inmediatamente después de la sesión de TAU-ERP del "Día 1".
Las preguntas posteriores a la sesión de ERP del cliente (Día 1) se administrarán inmediatamente después de la sesión de TAU-ERP del "Día 1".
Preguntas de la sesión posterior al ERP del cliente (Día 2).
Periodo de tiempo: Las preguntas posteriores a la sesión de ERP del cliente (Día 2) se administrarán inmediatamente después de la sesión de ERP centrada en ACT del "Día 2".
Las preguntas posteriores a la sesión de ERP del cliente (Día 2) se administrarán inmediatamente después de la sesión de ERP centrada en ACT del "Día 2".

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Nate G Gruner, LICSW, McLean Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de septiembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de agosto de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2012-P-001010/1; McLean

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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