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2型糖尿病におけるインスリンによる組織脂肪分解の調節

2012年10月11日 更新者：Maastricht University Medical Center

2型糖尿病における骨格筋および脂肪組織におけるインスリンによる脂肪分解の制御

筋肉内および脂肪組織の脂肪分解の抑制が不十分であり、その結果、異所性組織（例、脂肪組織）への脂肪酸の過剰な送達が起こります。 筋肉、膵臓、肝臓）は、インスリン抵抗性の発症と悪化に重要な役割を果たしている可能性があります。 したがって、研究者らは、正常血糖の肥満被験者と長期診断された2型糖尿病被験者を対象に、脂肪組織と骨格筋の脂肪分解の制御を研究し、これらの組織内の細胞内脂肪分解経路をさらに特徴付けることを提案している。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • オランダ
      • Maastricht、オランダ、6200MD
        • Department of Human Biology, Maastricht University Medical Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

45年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な正常血糖の男性と 2 型糖尿病の男性

説明

包含基準:

  • 白人
  • 正常血圧（SBP 100～140 mmHg、DBP 60～90 mmHg）
  • 過去 3 か月間体重が安定している

除外基準:

  • 喫煙者
  • 集中的なフィットネストレーニングを受けている人（例： アスリート > 週 3 回)
  • 心血管疾患の病歴
  • 出血性疾患
  • 研究のエンドポイント/仮説を妨げる薬剤の使用（例： ベータブロッカー）
  • 学習内容が理解できない
  • 特別な食事療法またはベジタリアンの被験者
  • 研究の2か月前および研究中に献血
  • 他の研究に参加する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
NGT
正常血糖の健康対照男性、年齢 45 ～ 65 歳、BMI 25 ～ 35 kg/m2
他の：高インスリン正常血糖クランプ
T2D
2型糖尿病男性、年齢45～65歳、BMI 25～35、診断5年以上、Hba1c 7～9%
他の：高インスリン正常血糖クランプ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪組織および骨格筋脂肪分解のインスリン感受性のベースラインからの変化
時間枠：8、20、40 mU インスリン (2 時間)
3 ステップ正常血糖高インスリン血症クランプ (インスリン 8、20、および 40 mU) 中の組織微量透析液中のグリセロール (乳酸、ピルビン酸、およびグルコース) のベースラインからの変化 (2 時間の各ステップ)
8、20、40 mU インスリン (2 時間)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインの脂肪組織および骨格筋の遺伝子発現
時間枠：ベースライン
脂質、グルコース代謝、インスリンシグナル伝達に関連する遺伝子の発現は、ベースラインの脂肪組織および骨格筋生検で測定されます。
ベースライン
ベースラインの骨格筋脂質蓄積
時間枠：ベースライン
ベースラインの骨格筋脂質蓄積を測定します（TAG、DAG、リン脂質、脂肪酸）。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Maastricht University Medical Center

協力者

European Foundation for the Study of Diabetes
Netherlands Organisation for Scientific Research

捜査官

  • 主任研究者：Ellen Blaak, PhD、Maastricht University Medical Centre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月6日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年10月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年10月11日

最終確認日

2012年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 07-3-037
  • 91611074 (その他の助成金/資金番号：The Netherlands Organisation for Scientific Research)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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