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犯罪者のスクリーニング、簡単な介入、治療への紹介 (SBIRT)

2017年5月9日 更新者:Michael Prendergast、University of California, Los Angeles
研究の目的は、SBIRT が受刑者に対する効果的な介入であるかどうかを判断し、この集団に SBIRT を提供するコストを見積もることです。

調査の概要

詳細な説明

スクリーニング、簡易介入、および治療への紹介(SBIRT)は、主に医療センター、プライマリケアオフィス、救急治療室、大学で採用された人々の間で、アルコールと違法薬物の使用を減らすのに効果的であることが判明している証拠に基づいた実践です。そして大学。 しかし、SBIRT は、物質使用の問題を抱えている、またはその危険にさらされている他の集団にも適用できる可能性があります。 特に、犯罪者はさまざまな重症度レベルで薬物やアルコールの使用率が高く、利用できるプログラムが限られている、動機が低い、または薬物使用の結果に対する認識が欠如しているため、適切な介入を受けられないことがよくあります。

この研究の科学的目的は次のとおりです。

  1. 犯罪者に対する SBIRT の有効性を、短期介入への参加 (必要な場合) および治療への登録 (必要な場合) の観点から評価する。
  2. ベースラインから 12 か月後の薬物使用、犯罪行為、刑事司法への関与の観点から、犯罪者に対する SBIRT の有効性を評価します。
  3. 男性と女性の間で受容性、参加、成果に違いがあるかどうかを判断します。
  4. この集団に SBIRT 介入を提供するコストを決定します。

この研究の臨床目的は次のとおりです。

  1. ロサンゼルス郡の薬物乱用治療システム内での SBIRT の使用を補完する。
  2. 薬物乱用の問題を抱える犯罪者の予防と治療の選択肢を拡大する。

私たちの知る限り、これは犯罪者集団を対象とした SBIRT の最初の厳格なテストとなります。

ロサンゼルス郡保安官刑務所 2 か所で、1 つは男性用、もう 1 つは女性用 (サンプル全体の 25%) の受刑者を募集し、無作為に治療 (SBIRT) グループ (N = 400) または対照 (なし) に割り当てます。介入)グループ(N = 400)。 ベースラインの人口統計データが収集されます。 両方のグループの被験者は、世界保健機関によって開発されたアルコール、喫煙、および物質関与スクリーニング検査 (ASSIST) を使用して物質使用リスクについてスクリーニングされます。 対照被験者には、リスクスコアと物質使用の健康リスクに関する情報資料のみが提供されます。 実験被験者は、リスクスコアと情報資料に加えて、訓練を受けた保健教育者から簡単な介入とリスクスコアに適した治療への紹介も受けます。 健康教育者は、ロサンゼルスのホームレス ヘルス ケアによって提供されます。 研究への登録から 12 か月後、すべての研究参加者にフォローアップ面接のための連絡が行われます。 私たちは追跡期間中の逮捕と刑務所投獄に関する記録に基づくデータを保安局とカリフォルニア州司法省から入手します。 また、ロサンゼルス郡保健局の薬物乱用防止管理部門から公的資金による治療への対象者の参加を募ります。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

800

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90025
        • University of California

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • この研究のサンプルは、ロサンゼルス郡の MCJ または CRDF から釈放されてから 2 ~ 3 週間以内の犯罪者集団から抽出されます。 さらに、主題は次のとおりである必要があります。

    • 18歳以上
    • 英語またはスペイン語を話す
    • 懲役や懲役の延長の対象にはならない
    • 研究に参加するためのインフォームドコンセントを提供できる

除外基準:

  • 研究除外基準:

    • 認知障害のため、研究参加に対するインフォームドコンセントを提供できない。
    • 英語またはスペイン語でのコミュニケーションができない
    • フォローアップのためのロケーター フォームへの記入の拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SBIRTグループ
ベースラインの人口統計データが収集されます。 対象者は、世界保健機関によって開発されたアルコール、喫煙、および物質関与スクリーニング検査 (ASSIST) を使用して、物質使用のリスクについてスクリーニングされます。 実験被験者は、リスクスコアと情報資料に加えて、訓練を受けた保健教育者から簡単な介入とリスクスコアに適した治療への紹介も受けます。 健康教育者は、ロサンゼルスのホームレス ヘルス ケアによって提供されます。
スクリーニング、簡単な介入、治療への紹介。
アクティブコンパレータ:対照群
ベースラインの人口統計データが収集されます。 対象者は、世界保健機関によって開発されたアルコール、喫煙、および物質関与スクリーニング検査 (ASSIST) を使用して、物質使用のリスクについてスクリーニングされます。 対照被験者には、リスクスコアと物質使用の健康リスクに関する情報資料のみが提供されます。
対照被験者には、リスクスコアと物質使用の健康リスクに関する情報資料のみが提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
薬物とアルコールの使用の減少
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
生活の質
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
治療への参加
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
再逮捕と投獄
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
HIV リスク行動の減少
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
犯罪者にとっての SBIRT のコストメリット
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Michael Prendergast, Ph.D、UCLA Integrated Substance Abuse Programs
  • スタディディレクター:Jerry Cartier, M.A.、UCLA Integrated Substance Abuse Programs

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年4月1日

一次修了 (実際)

2017年3月31日

研究の完了 (実際)

2017年3月31日

試験登録日

最初に提出

2012年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月9日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01DA031879 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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