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Dépistage, intervention brève et orientation vers un traitement pour les délinquants (SBIRT)

9 mai 2017 mis à jour par: Michael Prendergast, University of California, Los Angeles
Le but de l'étude est de déterminer si la SBIRT est une intervention efficace auprès des détenus et d'estimer les coûts de la prestation de la SBIRT à cette population.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le dépistage, l'intervention brève et l'orientation vers le traitement (SBIRT) est une pratique fondée sur des données probantes qui s'est avérée efficace pour réduire la consommation d'alcool et de drogues illicites, principalement chez les personnes recrutées dans les centres médicaux, les cabinets de soins primaires, les salles d'urgence et les collèges. et universités. Mais SBIRT a le potentiel d'être applicable à d'autres populations qui ont, ou qui sont à risque d'avoir, des problèmes de consommation de substances. En particulier, les délinquants ont une prévalence élevée de consommation de drogues et d'alcool à des niveaux de gravité variés et ne reçoivent souvent pas d'intervention adéquate, soit en raison de la disponibilité limitée des programmes, soit d'une faible motivation, soit d'un manque de sensibilisation aux conséquences de leur consommation de substances.

Les objectifs scientifiques de l'étude sont :

  1. Évaluer l'efficacité de la SBIRT auprès des délinquants en termes de participation à une intervention brève (le cas échéant) et d'inscription au traitement (le cas échéant).
  2. Évaluer l'efficacité du SBIRT auprès des délinquants en termes de consommation de drogue, d'activité criminelle et d'implication dans la justice pénale 12 mois après le départ.
  3. Déterminez s'il existe des différences d'acceptabilité, de participation et de résultats entre les hommes et les femmes.
  4. Déterminer le coût de la prestation de l'intervention SBIRT auprès de cette population.

Les objectifs cliniques de l'étude sont :

  1. Pour compléter l'utilisation de SBIRT dans le système de traitement de la toxicomanie du comté de Los Angeles.
  2. Élargir les options de prévention et de traitement pour les délinquants ayant des problèmes de toxicomanie.

À notre connaissance, il s'agirait du premier test rigoureux du SBIRT auprès d'une population de délinquants.

Nous recruterons des détenus dans deux établissements pénitentiaires du shérif du comté de Los Angeles, un pour hommes et un pour femmes (25 % de l'échantillon total), et les affecterons au hasard au groupe de traitement (SBIRT) (N = 400) ou au groupe témoin (aucun intervention) groupe (N = 400). Des données démographiques de base seront recueillies. Les sujets des deux groupes seront soumis à un dépistage du risque de consommation de substances à l'aide du test de dépistage de l'alcool, du tabagisme et de la toxicomanie (ASSIST) développé par l'Organisation mondiale de la santé. Les sujets témoins ne recevront que leur score de risque et des informations sur les risques pour la santé liés à la consommation de substances. Les sujets expérimentaux, en plus de leur score de risque et du matériel d'information, recevront également une brève intervention et une orientation vers un traitement approprié à leur score de risque par des éducateurs de santé qualifiés. Les éducateurs sanitaires seront fournis par Homeless Health Care, Los Angeles. Douze mois après l'admission à l'étude, tous les participants à l'étude seront contactés pour un entretien de suivi. Nous obtiendrons des données basées sur des dossiers sur les arrestations et les incarcérations au cours de la période de suivi auprès du département du shérif et du ministère de la Justice de Californie. Nous collecterons également la participation des sujets à un traitement financé par l'État auprès de la Division de la prévention et du contrôle de la toxicomanie du Département de la santé du comté de Los Angeles.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

800

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90025
        • University of California

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • L'échantillon de l'étude sera tiré d'une population de délinquants qui sont dans les 2 à 3 semaines suivant leur libération du MCJ ou du CRDF dans le comté de Los Angeles. De plus, les sujets doivent être :

    • Au moins 18 ans
    • Parlant anglais ou espagnol
    • Non soumis à une peine de prison prolongée ou à une peine de prison
    • Capable de fournir un consentement éclairé pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Critères d'exclusion de l'étude :

    • Incapacité à fournir un consentement éclairé à la participation à l'étude en raison d'une déficience cognitive.
    • Incapacité à communiquer en anglais ou en espagnol
    • Refus de remplir le formulaire de localisation pour le suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe SBIRT
Des données démographiques de base seront recueillies. Les sujets seront dépistés pour le risque de consommation de substances à l'aide du test de dépistage de l'alcool, du tabagisme et de la toxicomanie (ASSIST) développé par l'Organisation mondiale de la santé. Les sujets expérimentaux, en plus de leur score de risque et du matériel d'information, recevront également une brève intervention et une orientation vers un traitement approprié à leur score de risque par des éducateurs de santé qualifiés. Les éducateurs sanitaires seront fournis par Homeless Health Care, Los Angeles.
Dépistage, intervention brève et orientation vers un traitement.
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Des données démographiques de base seront recueillies. Les sujets seront dépistés pour le risque de consommation de substances à l'aide du test de dépistage de l'alcool, du tabagisme et de la toxicomanie (ASSIST) développé par l'Organisation mondiale de la santé. Les sujets témoins ne recevront que leur score de risque et des informations sur les risques pour la santé liés à la consommation de substances.
Les sujets témoins ne recevront que leur score de risque et des informations sur les risques pour la santé liés à la consommation de substances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Une réduction de la consommation de drogues et d'alcool
Délai: 12 mois
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Qualité de vie
Délai: 12 mois
12 mois
Participation au traitement
Délai: 12 mois
12 mois
Réarrestation et incarcération
Délai: 12 mois
12 mois
Une réduction des comportements à risque pour le VIH
Délai: 12 mois
12 mois
Le rapport coût-avantage du SBIRT pour les délinquants
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Prendergast, Ph.D, UCLA Integrated Substance Abuse Programs
  • Directeur d'études: Jerry Cartier, M.A., UCLA Integrated Substance Abuse Programs

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2012

Première publication (Estimation)

12 septembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01DA031879 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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