- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01683643
Dépistage, intervention brève et orientation vers un traitement pour les délinquants (SBIRT)
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le dépistage, l'intervention brève et l'orientation vers le traitement (SBIRT) est une pratique fondée sur des données probantes qui s'est avérée efficace pour réduire la consommation d'alcool et de drogues illicites, principalement chez les personnes recrutées dans les centres médicaux, les cabinets de soins primaires, les salles d'urgence et les collèges. et universités. Mais SBIRT a le potentiel d'être applicable à d'autres populations qui ont, ou qui sont à risque d'avoir, des problèmes de consommation de substances. En particulier, les délinquants ont une prévalence élevée de consommation de drogues et d'alcool à des niveaux de gravité variés et ne reçoivent souvent pas d'intervention adéquate, soit en raison de la disponibilité limitée des programmes, soit d'une faible motivation, soit d'un manque de sensibilisation aux conséquences de leur consommation de substances.
Les objectifs scientifiques de l'étude sont :
- Évaluer l'efficacité de la SBIRT auprès des délinquants en termes de participation à une intervention brève (le cas échéant) et d'inscription au traitement (le cas échéant).
- Évaluer l'efficacité du SBIRT auprès des délinquants en termes de consommation de drogue, d'activité criminelle et d'implication dans la justice pénale 12 mois après le départ.
- Déterminez s'il existe des différences d'acceptabilité, de participation et de résultats entre les hommes et les femmes.
- Déterminer le coût de la prestation de l'intervention SBIRT auprès de cette population.
Les objectifs cliniques de l'étude sont :
- Pour compléter l'utilisation de SBIRT dans le système de traitement de la toxicomanie du comté de Los Angeles.
- Élargir les options de prévention et de traitement pour les délinquants ayant des problèmes de toxicomanie.
À notre connaissance, il s'agirait du premier test rigoureux du SBIRT auprès d'une population de délinquants.
Nous recruterons des détenus dans deux établissements pénitentiaires du shérif du comté de Los Angeles, un pour hommes et un pour femmes (25 % de l'échantillon total), et les affecterons au hasard au groupe de traitement (SBIRT) (N = 400) ou au groupe témoin (aucun intervention) groupe (N = 400). Des données démographiques de base seront recueillies. Les sujets des deux groupes seront soumis à un dépistage du risque de consommation de substances à l'aide du test de dépistage de l'alcool, du tabagisme et de la toxicomanie (ASSIST) développé par l'Organisation mondiale de la santé. Les sujets témoins ne recevront que leur score de risque et des informations sur les risques pour la santé liés à la consommation de substances. Les sujets expérimentaux, en plus de leur score de risque et du matériel d'information, recevront également une brève intervention et une orientation vers un traitement approprié à leur score de risque par des éducateurs de santé qualifiés. Les éducateurs sanitaires seront fournis par Homeless Health Care, Los Angeles. Douze mois après l'admission à l'étude, tous les participants à l'étude seront contactés pour un entretien de suivi. Nous obtiendrons des données basées sur des dossiers sur les arrestations et les incarcérations au cours de la période de suivi auprès du département du shérif et du ministère de la Justice de Californie. Nous collecterons également la participation des sujets à un traitement financé par l'État auprès de la Division de la prévention et du contrôle de la toxicomanie du Département de la santé du comté de Los Angeles.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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California
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Los Angeles, California, États-Unis, 90025
- University of California
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
L'échantillon de l'étude sera tiré d'une population de délinquants qui sont dans les 2 à 3 semaines suivant leur libération du MCJ ou du CRDF dans le comté de Los Angeles. De plus, les sujets doivent être :
- Au moins 18 ans
- Parlant anglais ou espagnol
- Non soumis à une peine de prison prolongée ou à une peine de prison
- Capable de fournir un consentement éclairé pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
Critères d'exclusion de l'étude :
- Incapacité à fournir un consentement éclairé à la participation à l'étude en raison d'une déficience cognitive.
- Incapacité à communiquer en anglais ou en espagnol
- Refus de remplir le formulaire de localisation pour le suivi.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe SBIRT
Des données démographiques de base seront recueillies.
Les sujets seront dépistés pour le risque de consommation de substances à l'aide du test de dépistage de l'alcool, du tabagisme et de la toxicomanie (ASSIST) développé par l'Organisation mondiale de la santé.
Les sujets expérimentaux, en plus de leur score de risque et du matériel d'information, recevront également une brève intervention et une orientation vers un traitement approprié à leur score de risque par des éducateurs de santé qualifiés.
Les éducateurs sanitaires seront fournis par Homeless Health Care, Los Angeles.
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Dépistage, intervention brève et orientation vers un traitement.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Des données démographiques de base seront recueillies.
Les sujets seront dépistés pour le risque de consommation de substances à l'aide du test de dépistage de l'alcool, du tabagisme et de la toxicomanie (ASSIST) développé par l'Organisation mondiale de la santé.
Les sujets témoins ne recevront que leur score de risque et des informations sur les risques pour la santé liés à la consommation de substances.
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Les sujets témoins ne recevront que leur score de risque et des informations sur les risques pour la santé liés à la consommation de substances.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Une réduction de la consommation de drogues et d'alcool
Délai: 12 mois
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12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Qualité de vie
Délai: 12 mois
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12 mois
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Participation au traitement
Délai: 12 mois
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12 mois
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Réarrestation et incarcération
Délai: 12 mois
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12 mois
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Une réduction des comportements à risque pour le VIH
Délai: 12 mois
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12 mois
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Le rapport coût-avantage du SBIRT pour les délinquants
Délai: 12 mois
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Prendergast, Ph.D, UCLA Integrated Substance Abuse Programs
- Directeur d'études: Jerry Cartier, M.A., UCLA Integrated Substance Abuse Programs
Publications et liens utiles
Publications générales
- Prendergast ML, McCollister K, Warda U. A randomized study of the use of screening, brief intervention, and referral to treatment (SBIRT) for drug and alcohol use with jail inmates. J Subst Abuse Treat. 2017 Mar;74:54-64. doi: 10.1016/j.jsat.2016.12.011. Epub 2016 Dec 30.
- Prendergast ML, Cartier JJ. Screening, brief intervention, and referral to treatment (SBIRT) for offenders: protocol for a pragmatic randomized trial. Addict Sci Clin Pract. 2013 Oct 23;8(1):16. doi: 10.1186/1940-0640-8-16.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01DA031879 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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