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Screening, Kurzintervention und Überweisung zur Behandlung von Straftätern (SBIRT)

9. Mai 2017 aktualisiert von: Michael Prendergast, University of California, Los Angeles
Der Zweck der Studie besteht darin, festzustellen, ob SBIRT eine wirksame Intervention bei Insassen ist, und die Kosten für die Bereitstellung von SBIRT für diese Bevölkerung abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Screening, Kurzintervention und Überweisung zur Behandlung (SBIRT) ist eine evidenzbasierte Praxis, die sich als wirksam bei der Reduzierung des Alkohol- und illegalen Drogenkonsums erwiesen hat, vor allem bei Personen, die in medizinischen Zentren, Arztpraxen, Notaufnahmen und Hochschulen rekrutiert werden und Universitäten. Aber SBIRT hat das Potenzial, auf andere Bevölkerungsgruppen anwendbar zu sein, die Substanzprobleme haben oder bei denen ein Risiko dafür besteht. Insbesondere Drogen- und Alkoholkonsum in verschiedenen Schweregraden ist bei Straftätern hoch und sie erhalten häufig keine angemessene Intervention, entweder aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit von Programmen, der geringen Motivation oder mangelnden Bewusstseins für die Folgen ihres Substanzkonsums.

Die wissenschaftlichen Ziele der Studie sind:

  1. Bewerten Sie die Wirksamkeit von SBIRT bei Straftätern im Hinblick auf die Teilnahme an Kurzinterventionen (sofern angezeigt) und die Aufnahme in die Behandlung (sofern angezeigt).
  2. Bewerten Sie die Wirksamkeit von SBIRT bei Straftätern im Hinblick auf Drogenkonsum, kriminelle Aktivitäten und Beteiligung der Strafjustiz 12 Monate nach Studienbeginn.
  3. Stellen Sie fest, ob es Unterschiede in der Akzeptanz, Teilnahme und den Ergebnissen zwischen Männern und Frauen gibt.
  4. Bestimmen Sie die Kosten für die Bereitstellung der SBIRT-Intervention bei dieser Bevölkerungsgruppe.

Die klinischen Ziele der Studie sind:

  1. Zur Ergänzung des Einsatzes von SBIRT im Drogenbehandlungssystem des Los Angeles County.
  2. Erweiterung der Präventions- und Behandlungsmöglichkeiten für Straftäter mit Drogenproblemen.

Nach unserem Kenntnisstand wäre dies der erste strenge SBIRT-Test mit einer Täterpopulation.

Wir werden Insassen in zwei Sheriff-Gefängniseinrichtungen des Los Angeles County rekrutieren, eine für Männer und eine für Frauen (25 % der Gesamtstichprobe), und sie nach dem Zufallsprinzip der Behandlungsgruppe (SBIRT) (N = 400) oder der Kontrollgruppe (Nr Interventionsgruppe (N = 400). Es werden demografische Basisdaten erhoben. Probanden in beiden Gruppen werden mithilfe des von der Weltgesundheitsorganisation entwickelten Alkohol-, Raucher- und Substanzbeteiligungs-Screeningtests (ASSIST) auf Substanzkonsumrisiken untersucht. Kontrollpersonen erhalten lediglich ihre Risikobewertung und Informationsmaterialien zu den Gesundheitsrisiken des Substanzkonsums. Die Versuchspersonen erhalten zusätzlich zu ihrem Risiko-Score und Informationsmaterial auch eine kurze Intervention und eine Überweisung zu einer ihrem Risiko-Score entsprechenden Behandlung durch ausgebildete Gesundheitspädagogen. Die Gesundheitspädagogen werden von Homeless Health Care, Los Angeles, bereitgestellt. Zwölf Monate nach der Studienaufnahme werden alle Studienteilnehmer für ein Folgegespräch kontaktiert. Wir werden vom Sheriff's Department und dem kalifornischen Justizministerium aktenbasierte Daten über Verhaftungen und Gefängnisstrafen während der Nachbeobachtungszeit einholen. Wir werden auch die Teilnahme der Probanden an öffentlich finanzierten Behandlungen von der Abteilung für Prävention und Kontrolle von Drogenmissbrauch des Gesundheitsministeriums des Los Angeles County einholen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

800

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
        • University of California

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Stichprobe für die Studie wird aus einer Gruppe von Straftätern gezogen, die sich innerhalb von zwei bis drei Wochen nach ihrer Entlassung aus MCJ oder CRDF im Los Angeles County befinden. Darüber hinaus müssen die Fächer sein:

    • Mindestens 18 Jahre alt
    • Englisch oder Spanisch sprechend
    • Es drohen keine verlängerten Gefängnis- oder Gefängnisstrafen
    • Kann eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgeben

Ausschlusskriterien:

  • Studienausschlusskriterien:

    • Aufgrund einer kognitiven Beeinträchtigung ist es nicht möglich, eine Einverständniserklärung zur Studienteilnahme abzugeben.
    • Unfähigkeit, auf Englisch oder Spanisch zu kommunizieren
    • Weigerung, das Locator-Formular zur Nachverfolgung auszufüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SBIRT-Gruppe
Es werden demografische Basisdaten erhoben. Die Probanden werden mithilfe des von der Weltgesundheitsorganisation entwickelten Alkohol-, Raucher- und Substanzbeteiligungs-Screeningtests (ASSIST) auf Substanzkonsumrisiken untersucht. Die Versuchspersonen erhalten zusätzlich zu ihrem Risiko-Score und Informationsmaterial auch eine kurze Intervention und eine Überweisung zu einer ihrem Risiko-Score entsprechenden Behandlung durch ausgebildete Gesundheitspädagogen. Die Gesundheitspädagogen werden von Homeless Health Care, Los Angeles, bereitgestellt.
Screening, kurze Intervention und Überweisung zur Behandlung.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Es werden demografische Basisdaten erhoben. Die Probanden werden mithilfe des von der Weltgesundheitsorganisation entwickelten Alkohol-, Raucher- und Substanzbeteiligungs-Screeningtests (ASSIST) auf Substanzkonsumrisiken untersucht. Kontrollpersonen erhalten lediglich ihre Risikobewertung und Informationsmaterialien zu den Gesundheitsrisiken des Substanzkonsums.
Kontrollpersonen erhalten lediglich ihre Risikobewertung und Informationsmaterialien zu den Gesundheitsrisiken des Substanzkonsums.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Eine Reduzierung des Drogen- und Alkoholkonsums
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Teilnahme an der Behandlung
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Wiederaufnahme und Inhaftierung
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Eine Verringerung des HIV-Risikoverhaltens
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate
Der Kostenvorteil von SBIRT für Straftäter
Zeitfenster: 12 Monate
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Michael Prendergast, Ph.D, UCLA Integrated Substance Abuse Programs
  • Studienleiter: Jerry Cartier, M.A., UCLA Integrated Substance Abuse Programs

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. April 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. März 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. März 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • R01DA031879 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur HIV-Infektionen

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