- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01683643
Screening, Kurzintervention und Überweisung zur Behandlung von Straftätern (SBIRT)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Screening, Kurzintervention und Überweisung zur Behandlung (SBIRT) ist eine evidenzbasierte Praxis, die sich als wirksam bei der Reduzierung des Alkohol- und illegalen Drogenkonsums erwiesen hat, vor allem bei Personen, die in medizinischen Zentren, Arztpraxen, Notaufnahmen und Hochschulen rekrutiert werden und Universitäten. Aber SBIRT hat das Potenzial, auf andere Bevölkerungsgruppen anwendbar zu sein, die Substanzprobleme haben oder bei denen ein Risiko dafür besteht. Insbesondere Drogen- und Alkoholkonsum in verschiedenen Schweregraden ist bei Straftätern hoch und sie erhalten häufig keine angemessene Intervention, entweder aufgrund der begrenzten Verfügbarkeit von Programmen, der geringen Motivation oder mangelnden Bewusstseins für die Folgen ihres Substanzkonsums.
Die wissenschaftlichen Ziele der Studie sind:
- Bewerten Sie die Wirksamkeit von SBIRT bei Straftätern im Hinblick auf die Teilnahme an Kurzinterventionen (sofern angezeigt) und die Aufnahme in die Behandlung (sofern angezeigt).
- Bewerten Sie die Wirksamkeit von SBIRT bei Straftätern im Hinblick auf Drogenkonsum, kriminelle Aktivitäten und Beteiligung der Strafjustiz 12 Monate nach Studienbeginn.
- Stellen Sie fest, ob es Unterschiede in der Akzeptanz, Teilnahme und den Ergebnissen zwischen Männern und Frauen gibt.
- Bestimmen Sie die Kosten für die Bereitstellung der SBIRT-Intervention bei dieser Bevölkerungsgruppe.
Die klinischen Ziele der Studie sind:
- Zur Ergänzung des Einsatzes von SBIRT im Drogenbehandlungssystem des Los Angeles County.
- Erweiterung der Präventions- und Behandlungsmöglichkeiten für Straftäter mit Drogenproblemen.
Nach unserem Kenntnisstand wäre dies der erste strenge SBIRT-Test mit einer Täterpopulation.
Wir werden Insassen in zwei Sheriff-Gefängniseinrichtungen des Los Angeles County rekrutieren, eine für Männer und eine für Frauen (25 % der Gesamtstichprobe), und sie nach dem Zufallsprinzip der Behandlungsgruppe (SBIRT) (N = 400) oder der Kontrollgruppe (Nr Interventionsgruppe (N = 400). Es werden demografische Basisdaten erhoben. Probanden in beiden Gruppen werden mithilfe des von der Weltgesundheitsorganisation entwickelten Alkohol-, Raucher- und Substanzbeteiligungs-Screeningtests (ASSIST) auf Substanzkonsumrisiken untersucht. Kontrollpersonen erhalten lediglich ihre Risikobewertung und Informationsmaterialien zu den Gesundheitsrisiken des Substanzkonsums. Die Versuchspersonen erhalten zusätzlich zu ihrem Risiko-Score und Informationsmaterial auch eine kurze Intervention und eine Überweisung zu einer ihrem Risiko-Score entsprechenden Behandlung durch ausgebildete Gesundheitspädagogen. Die Gesundheitspädagogen werden von Homeless Health Care, Los Angeles, bereitgestellt. Zwölf Monate nach der Studienaufnahme werden alle Studienteilnehmer für ein Folgegespräch kontaktiert. Wir werden vom Sheriff's Department und dem kalifornischen Justizministerium aktenbasierte Daten über Verhaftungen und Gefängnisstrafen während der Nachbeobachtungszeit einholen. Wir werden auch die Teilnahme der Probanden an öffentlich finanzierten Behandlungen von der Abteilung für Prävention und Kontrolle von Drogenmissbrauch des Gesundheitsministeriums des Los Angeles County einholen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
- University of California
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Die Stichprobe für die Studie wird aus einer Gruppe von Straftätern gezogen, die sich innerhalb von zwei bis drei Wochen nach ihrer Entlassung aus MCJ oder CRDF im Los Angeles County befinden. Darüber hinaus müssen die Fächer sein:
- Mindestens 18 Jahre alt
- Englisch oder Spanisch sprechend
- Es drohen keine verlängerten Gefängnis- oder Gefängnisstrafen
- Kann eine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgeben
Ausschlusskriterien:
Studienausschlusskriterien:
- Aufgrund einer kognitiven Beeinträchtigung ist es nicht möglich, eine Einverständniserklärung zur Studienteilnahme abzugeben.
- Unfähigkeit, auf Englisch oder Spanisch zu kommunizieren
- Weigerung, das Locator-Formular zur Nachverfolgung auszufüllen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: SBIRT-Gruppe
Es werden demografische Basisdaten erhoben.
Die Probanden werden mithilfe des von der Weltgesundheitsorganisation entwickelten Alkohol-, Raucher- und Substanzbeteiligungs-Screeningtests (ASSIST) auf Substanzkonsumrisiken untersucht.
Die Versuchspersonen erhalten zusätzlich zu ihrem Risiko-Score und Informationsmaterial auch eine kurze Intervention und eine Überweisung zu einer ihrem Risiko-Score entsprechenden Behandlung durch ausgebildete Gesundheitspädagogen.
Die Gesundheitspädagogen werden von Homeless Health Care, Los Angeles, bereitgestellt.
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Screening, kurze Intervention und Überweisung zur Behandlung.
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|
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Es werden demografische Basisdaten erhoben.
Die Probanden werden mithilfe des von der Weltgesundheitsorganisation entwickelten Alkohol-, Raucher- und Substanzbeteiligungs-Screeningtests (ASSIST) auf Substanzkonsumrisiken untersucht.
Kontrollpersonen erhalten lediglich ihre Risikobewertung und Informationsmaterialien zu den Gesundheitsrisiken des Substanzkonsums.
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Kontrollpersonen erhalten lediglich ihre Risikobewertung und Informationsmaterialien zu den Gesundheitsrisiken des Substanzkonsums.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Eine Reduzierung des Drogen- und Alkoholkonsums
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Lebensqualität
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
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Teilnahme an der Behandlung
Zeitfenster: 12 Monate
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12 Monate
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Wiederaufnahme und Inhaftierung
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
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Eine Verringerung des HIV-Risikoverhaltens
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
|
Der Kostenvorteil von SBIRT für Straftäter
Zeitfenster: 12 Monate
|
12 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Michael Prendergast, Ph.D, UCLA Integrated Substance Abuse Programs
- Studienleiter: Jerry Cartier, M.A., UCLA Integrated Substance Abuse Programs
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Prendergast ML, McCollister K, Warda U. A randomized study of the use of screening, brief intervention, and referral to treatment (SBIRT) for drug and alcohol use with jail inmates. J Subst Abuse Treat. 2017 Mar;74:54-64. doi: 10.1016/j.jsat.2016.12.011. Epub 2016 Dec 30.
- Prendergast ML, Cartier JJ. Screening, brief intervention, and referral to treatment (SBIRT) for offenders: protocol for a pragmatic randomized trial. Addict Sci Clin Pract. 2013 Oct 23;8(1):16. doi: 10.1186/1940-0640-8-16.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01DA031879 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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