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对罪犯进行筛查、简短干预和转介治疗 (SBIRT)

2017年5月9日 更新者:Michael Prendergast、University of California, Los Angeles
该研究的目的是确定 SBIRT 是否是对囚犯的有效干预,并估计向该人群提供 SBIRT 的成本。

研究概览

详细说明

筛查、简短干预和转诊治疗 (SBIRT) 是一种循证实践,已被发现可有效减少酒精和非法药物的使用,主要针对在医疗中心、初级保健办公室、急诊室和大学招募的人员和大学。 但 SBIRT 有可能适用于其他有药物使用问题或有药物使用问题风险的人群。 特别是,罪犯吸毒和酗酒的流行率各不相同,严重程度各不相同,而且往往得不到足够的干预,原因可能是可用的计划有限、动机不强,或者对其吸毒的后果缺乏认识。

该研究的科学目标是:

  1. 评估 SBIRT 在罪犯参与简短干预(如果有指示)和参加治疗(如果有指示)方面的有效性。
  2. 在基线后 12 个月,评估 SBIRT 在吸毒、犯罪活动和刑事司法参与方面对罪犯的有效性。
  3. 确定男性和女性之间在可接受性、参与和结果方面是否存在差异。
  4. 确定为该人群提供 SBIRT 干预的成本。

该研究的临床目的是:

  1. 补充洛杉矶县药物滥用治疗系统中 SBIRT 的使用。
  2. 扩大对有药物滥用问题的罪犯的预防和治疗选择。

据我们所知,这将是对罪犯群体进行 SBIRT 的首次严格测试。

我们将在洛杉矶县治安官监狱的两个设施中招募囚犯,一名男性,一名女性(占总样本的 25%),并将他们随机分配到治疗 (SBIRT) 组 (N = 400) 或对照组 (no干预)组(N = 400)。 将收集基线人口统计数据。 将使用世界卫生组织开发的酒精、吸烟和物质参与筛查测试 (ASSIST) 对两组受试者进行物质使用风险筛查。 控制对象将仅收到他们的风险评分和有关物质使用健康风险的信息材料。 实验对象,除了他们的风险评分和信息材料,还将接受一个简短的干预,并从训练有素的健康教育者那里转介适合他们风险评分的治疗。 健康教育人员将由洛杉矶的无家可归者医疗保健中心提供。 入学后十二个月,将联系所有研究参与者进行后续访谈。 我们将从警长部门和加州司法部获得有关逮捕和监禁的记录数据。 我们还将从洛杉矶县卫生部药物滥用预防和控制部门收集参与公共资助治疗的受试者。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

800

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国、90025
        • University of California

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 研究样本将从洛杉矶县 MCJ 或 CRDF 释放后 2-3 周内的罪犯人群中抽取。 此外,主题必须是:

    • 至少 18 岁
    • 说英语或西班牙语
    • 不受延长监禁或监禁刑罚
    • 能够提供参与研究的知情同意书

排除标准:

  • 研究排除标准:

    • 由于认知障碍,无法提供参与研究的知情同意书。
    • 无法用英语或西班牙语交流
    • 拒绝填写定位器表格进行跟进。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:SBIRT集团
将收集基线人口统计数据。 将使用世界卫生组织开发的酒精、吸烟和物质参与筛查测试 (ASSIST) 对受试者进行物质使用风险筛查。 实验对象,除了他们的风险评分和信息材料,还将接受一个简短的干预,并从训练有素的健康教育者那里转介适合他们风险评分的治疗。 健康教育人员将由洛杉矶的无家可归者医疗保健中心提供。
筛查、简短干预和转诊治疗。
有源比较器:控制组
将收集基线人口统计数据。 将使用世界卫生组织开发的酒精、吸烟和物质参与筛查测试 (ASSIST) 对受试者进行物质使用风险筛查。 控制对象将仅收到他们的风险评分和有关物质使用健康风险的信息材料。
控制对象将仅收到他们的风险评分和有关物质使用健康风险的信息材料。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
减少药物和酒精的使用
大体时间:12个月
12个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
生活质量
大体时间:12个月
12个月
参与治疗
大体时间:12个月
12个月
再逮捕和监禁
大体时间:12个月
12个月
减少 HIV 危险行为
大体时间:12个月
12个月
SBIRT 对罪犯的成本效益
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Prendergast, Ph.D、UCLA Integrated Substance Abuse Programs
  • 研究主任:Jerry Cartier, M.A.、UCLA Integrated Substance Abuse Programs

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年4月1日

初级完成 (实际的)

2017年3月31日

研究完成 (实际的)

2017年3月31日

研究注册日期

首次提交

2012年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月7日

首次发布 (估计)

2012年9月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月9日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01DA031879 (美国 NIH 拨款/合同)

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