Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Seulonta, lyhyt väliintulo ja rikoksentekijöiden hoitoon ohjaaminen (SBIRT)

tiistai 9. toukokuuta 2017 päivittänyt: Michael Prendergast, University of California, Los Angeles
Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko SBIRT tehokas interventio vankien kanssa, ja arvioida SBIRT:n tarjoamisen kustannukset tälle väestölle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Seulonta, lyhyt interventio ja hoitoon suuntautuminen (SBIRT) on näyttöön perustuva käytäntö, jonka on todettu olevan tehokas vähentämään alkoholin ja laittomien huumeiden käyttöä pääasiassa terveyskeskuksiin, perusterveydenhuollon toimistoihin, ensiapuun ja korkeakouluihin rekrytoitujen henkilöiden keskuudessa. ja yliopistot. Mutta SBIRT:tä voidaan soveltaa muihin väestöryhmiin, joilla on päihteidenkäyttöongelmia tai jotka ovat niiden riskissä. Etenkin rikoksentekijät käyttävät paljon huumeiden ja alkoholin käyttöä vaihtelevalla vaikeusasteella, eivätkä he useinkaan saa riittävästi hoitoa joko ohjelmien rajallisen saatavuuden, alhaisen motivaation tai päihteiden käytön seurausten puutteen vuoksi.

Tutkimuksen tieteelliset tavoitteet ovat:

  1. Arvioi SBIRT:n tehokkuutta rikoksentekijöiden kanssa osallistumisen osalta lyhytinterventioon (jos niin osoitetaan) ja hoitoon ilmoittautumisen osalta (jos niin osoitetaan).
  2. Arvioi SBIRT:n tehokkuutta rikollisten kanssa huumeidenkäytön, rikollisen toiminnan ja rikosoikeudellisen osallistumisen suhteen 12 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta.
  3. Selvitä, onko miesten ja naisten hyväksyttävyydessä, osallistumisessa ja tuloksissa eroja.
  4. Määritä SBIRT-toimenpiteen tarjoamisen kustannukset tälle väestölle.

Tutkimuksen kliiniset tavoitteet ovat:

  1. Täydentää SBIRT:n käyttöä Los Angelesin piirikunnan päihdehoitojärjestelmässä.
  2. Laajentaa ehkäisy- ja hoitovaihtoehtoja rikoksentekijöille, joilla on päihdeongelmia.

Tietojemme mukaan tämä olisi ensimmäinen tiukka SBIRT-testi rikoksentekijöiden kanssa.

Rekrytoimme vankeja kahteen Los Angeles County Sheriff -vankilaan, yksi miehille ja toinen naisille (25 % kokonaisotoksesta), ja jaamme heidät satunnaisesti hoitoryhmään (SBIRT) (N = 400) tai kontrolliryhmään (ei). interventio) ryhmä (N = 400). Perustason väestötiedot kerätään. Molempien ryhmien koehenkilöt seulotaan päihteiden käytön riskin suhteen Maailman terveysjärjestön kehittämällä alkoholin, tupakoinnin ja aineiden seulontatestillä (ASSIST). Kontrollihenkilöt saavat vain riskipisteensä ja informaatiomateriaalin päihteiden käytön terveysriskeistä. Koehenkilöt saavat riskipisteensä ja tietomateriaalinsa lisäksi myös lyhyen intervention ja lähetteen riskipisteeseensä sopivaan hoitoon koulutetuilta terveyskasvattajilta. Terveyskasvattajat huolehtii Homeless Health Care, Los Angeles. Kaksitoista kuukautta opiskelun jälkeen kaikkiin tutkimukseen osallistujiin otetaan yhteyttä jatkohaastattelua varten. Saamme asiakirjoihin perustuvia tietoja pidätyksistä ja vankiloista seurantajakson aikana Sheriffin osastolta ja Kalifornian oikeusministeriöltä. Keräämme myös tutkimushenkilöiden osallistumisen julkisesti rahoitettuun hoitoon Los Angelesin piirikunnan terveysministeriön päihteiden väärinkäytön ehkäisy- ja valvontaosastolta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

800

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90025
        • University of California

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimuksen otos otetaan rikoksentekijäjoukosta, joka on 2–3 viikon sisällä vapautumisestaan ​​Los Angelesin piirikunnan MCJ:stä tai CRDF:stä. Lisäksi aiheiden tulee olla:

    • Vähintään 18-vuotias
    • Englanti tai espanja puhuvat
    • Ei pidennettyä vankeutta tai vankeutta
    • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen osallistua tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksen poissulkemiskriteerit:

    • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuvaa suostumusta tutkimukseen osallistumiseen kognitiivisen heikentymisen vuoksi.
    • Kyvyttömyys kommunikoida englanniksi tai espanjaksi
    • Kieltäytyminen paikannuslomakkeen täyttämisestä seurantaa varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: SBIRT Group
Perustason väestötiedot kerätään. Koehenkilöt seulotaan päihteiden käytön riskin suhteen Maailman terveysjärjestön kehittämällä alkoholin, tupakoinnin ja aineiden seulontatestillä (ASSIST). Koehenkilöt saavat riskipisteensä ja tietomateriaalinsa lisäksi myös lyhyen intervention ja lähetteen riskipisteeseensä sopivaan hoitoon koulutetuilta terveyskasvattajilta. Terveyskasvattajat huolehtii Homeless Health Care, Los Angeles.
Seulonta, lyhyt interventio ja lähete hoitoon.
Active Comparator: Ohjausryhmä
Perustason väestötiedot kerätään. Koehenkilöt seulotaan päihteiden käytön riskin suhteen Maailman terveysjärjestön kehittämällä alkoholin, tupakoinnin ja aineiden seulontatestillä (ASSIST). Kontrollihenkilöt saavat vain riskipisteensä ja informaatiomateriaalin päihteiden käytön terveysriskeistä.
Kontrollihenkilöt saavat vain riskipisteensä ja informaatiomateriaalin päihteiden käytön terveysriskeistä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Huumeiden ja alkoholin käytön vähentäminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Osallistuminen hoitoon
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Vangitseminen ja vangitseminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
HIV-riskikäyttäytymisen vähentäminen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
SBIRT:n kustannushyöty rikoksentekijöille
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael Prendergast, Ph.D, UCLA Integrated Substance Abuse Programs
  • Opintojohtaja: Jerry Cartier, M.A., UCLA Integrated Substance Abuse Programs

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 5. syyskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 7. syyskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01DA031879 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa