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범죄자에 대한 선별검사, 단기 개입 및 치료 의뢰 (SBIRT)

2017년 5월 9일 업데이트: Michael Prendergast, University of California, Los Angeles
이 연구의 목적은 SBIRT가 수감자에 대한 효과적인 개입인지 여부를 결정하고 이 집단에 SBIRT를 제공하는 비용을 추정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

SBIRT(Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment)는 주로 의료 센터, 1차 진료실, 응급실 및 대학에서 모집된 사람들 사이에서 알코올 및 불법 약물 사용을 줄이는 데 효과적인 것으로 밝혀진 증거 기반 관행입니다. 그리고 대학. 그러나 SBIRT는 물질 사용 문제가 있거나 위험에 처한 다른 집단에 적용할 수 있는 가능성이 있습니다. 특히, 범죄자는 다양한 심각도 수준에서 약물 및 알코올 사용률이 높으며 프로그램의 가용성이 제한적이거나 동기 부여가 낮거나 약물 사용의 결과에 대한 인식 부족으로 인해 적절한 개입을 받지 못하는 경우가 많습니다.

연구의 과학적 목표는 다음과 같습니다.

  1. 단기 개입 참여(표시된 경우) 및 치료 등록(표시된 경우) 측면에서 범죄자에 대한 SBIRT의 효과를 평가합니다.
  2. 기준선 이후 12개월에 약물 사용, 범죄 활동 및 형사 사법 개입 측면에서 범죄자에 대한 SBIRT의 효과를 평가합니다.
  3. 남성과 여성 사이에 수용 가능성, 참여 및 결과에 차이가 있는지 확인합니다.
  4. 이 모집단에 SBIRT 개입을 제공하는 비용을 결정합니다.

연구의 임상 목표는 다음과 같습니다.

  1. 로스앤젤레스 카운티의 약물 남용 치료 시스템 내에서 SBIRT 사용을 보완합니다.
  2. 약물 남용 문제가 있는 범죄자를 위한 예방 및 치료 옵션을 확장합니다.

우리가 아는 한, 이것은 범죄자 집단을 대상으로 한 SBIRT의 첫 번째 엄격한 테스트가 될 것입니다.

우리는 2개의 로스앤젤레스 카운티 보안관 감옥 시설에서 수감자를 모집할 것입니다. 하나는 남자용이고 다른 하나는 여자용(전체 샘플의 25%)이며 무작위로 치료(SBIRT) 그룹(N =400) 또는 대조군(아니오 개입) 그룹(N = 400). 기본 인구 통계 데이터가 수집됩니다. 두 그룹의 피험자는 세계보건기구에서 개발한 알코올, 흡연 및 물질 관련 선별 검사(ASSIST)를 사용하여 물질 사용 위험에 대해 선별됩니다. 통제 대상자는 위험 점수와 물질 사용의 건강 위험에 관한 정보 자료만 받게 됩니다. 위험 점수 및 정보 자료 외에도 실험 대상자는 훈련된 건강 교육자로부터 위험 점수에 적합한 치료에 대한 간략한 개입 및 추천을 받게 됩니다. 건강 교육자는 로스앤젤레스의 노숙자 건강 관리에서 제공합니다. 연구 입학 후 12개월이 지나면 모든 연구 참가자에게 후속 인터뷰를 위해 연락을 드릴 것입니다. 우리는 보안관 부서와 캘리포니아 법무부로부터 후속 조치 기간 동안 체포 및 수감에 대한 기록 기반 데이터를 얻을 것입니다. 우리는 또한 로스앤젤레스 카운티 보건부의 약물 남용 예방 및 통제부에서 공적 자금 지원 치료에 대한 피험자의 참여를 수집할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

800

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90025
        • University of California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구를 위한 샘플은 로스앤젤레스 카운티의 MCJ 또는 CRDF에서 석방된 지 2-3주 이내에 있는 범죄자 집단에서 추출됩니다. 또한 과목은 다음과 같아야 합니다.

    • 만 18세 이상
    • 영어 또는 스페인어 말하기
    • 연장된 감옥이나 징역형에 처하지 않음
    • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 연구 제외 기준:

    • 인지 장애로 인해 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 없습니다.
    • 영어나 스페인어로 의사소통이 불가능함
    • 후속 조치를 위한 로케이터 양식 작성 거부.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SBIRT 그룹
기본 인구 통계 데이터가 수집됩니다. 피험자는 세계보건기구(WHO)에서 개발한 알코올, 흡연 및 물질 관련 선별 검사(ASSIST)를 사용하여 물질 사용 위험에 대해 선별됩니다. 위험 점수 및 정보 자료 외에도 실험 대상자는 훈련된 건강 교육자로부터 위험 점수에 적합한 치료에 대한 간략한 개입 및 추천을 받게 됩니다. 건강 교육자는 로스앤젤레스의 노숙자 건강 관리에서 제공합니다.
스크리닝, 간단한 개입 및 치료 의뢰.
활성 비교기: 대조군
기본 인구 통계 데이터가 수집됩니다. 피험자는 세계보건기구(WHO)에서 개발한 알코올, 흡연 및 물질 관련 선별 검사(ASSIST)를 사용하여 물질 사용 위험에 대해 선별됩니다. 통제 대상자는 위험 점수와 물질 사용의 건강 위험에 관한 정보 자료만 받게 됩니다.
통제 대상자는 위험 점수와 물질 사용의 건강 위험에 관한 정보 자료만 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
약물 및 알코올 사용 감소
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
삶의 질
기간: 12 개월
12 개월
치료 참여
기간: 12 개월
12 개월
체포 및 감금
기간: 12 개월
12 개월
HIV 위험 행동 감소
기간: 12 개월
12 개월
범죄자를 위한 SBIRT의 비용 이점
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Prendergast, Ph.D, UCLA Integrated Substance Abuse Programs
  • 연구 책임자: Jerry Cartier, M.A., UCLA Integrated Substance Abuse Programs

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01DA031879 (미국 NIH 보조금/계약)

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