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VA 実践的なスキルを使った自宅ベースの感情学習 (VA-HELPS)

2016年4月5日 更新者:Melinda Stanley、Baylor College of Medicine

VA 実践スキルを使った在宅感情学習 (VA-HELPS): 在宅プライマリケアにおけるうつ病および/または不安を抱えた田舎の退役軍人の治療

この研究の目的は、在宅でプライマリケアを受けている地方の退役軍人に、不安やうつ病に対して、科学的根拠に基づいた、個人中心で、文化に合わせた治療を電話で提供することの実現可能性と受け入れ可能性を判断することである。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

VA-HELPS には、在宅プライマリ ケア (HBPC) 退役軍人のニーズを満たすために、コンテンツと配信の両方に柔軟性が含まれます。 コンテンツは、不安を抱えている参加者と落ち込んでいる参加者の両方のニーズを満たすようにモジュール化されます。 モジュール式のスキルベースの治療は、全般性不安障害を治療する私たち自身のグループの研究(プライマリケアにおける GAD)(Calleo et al.、出版中)および慢性疾患患者の不安うつ病(Cully et al.、2010)。 患者中心の治療アプローチをさらにサポートするために、患者には R/S を含める機会が与えられます。 研究では、病気に対処する際の R/S の重要性が指摘されており、患者の 50 ~ 90% が、対処スキルを高めるために自分の信念体系を使用していると報告しています (Koenig & Adams、2008)。 内容の修正に加えて、治療の提供はHBPC退役軍人のニーズを補完するものでなければなりません。 最初の在宅セッションを 1 回提供し、その後のセッションは電話で行うことで、費用対効果を考慮することができます。そして、より多くの地方のHBPC患者が介入を受けることができるようになる。

治療には、毎週約 6 ~ 8 回のセッションが含まれ、各セッションは約 30 ~ 40 分続きます。 最初の対面セッション以降はすべて電話でのセッションとなります。 積極的な治療の完了後、1 か月間に少なくとも 1 回のブースターコール (15 ~ 20 分) が行われます。 すべての参加者は、ベースライン、8 週間、および 12 週間で評価を完了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • Houston Center for Quality of Care and Utilization Studies

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上
  • 在宅プライマリケアの一環
  • 米国国勢調査局が定義する農村地域に居住している
  • 不安および/またはうつ病の症状

除外基準:

  • 重度の認知障害
  • 積極的な自殺意図
  • 過去 1 か月以内に現在制御されていない精神病、双極性障害、または薬物乱用障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:CBT
毎週 6 ~ 8 回の CBT セッション(そのうち 1 回は対面で、残りは電話で行われます)
他の名前:
  • 認知行動療法、認知行動療法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
高齢者不安症のインベントリ
時間枠:12週間
12週間
ペンシルバニア州心配アンケート (PSWQ-A)
時間枠:12週間
12週間
全般性不安障害-7
時間枠:12週間
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不眠症重症度指数
時間枠:12週間
12週間
SF-12 健康調査
時間枠:12週間
12週間
RCOPE の概要
時間枠:12週間
宗教的対処のポジティブな形態とネガティブな形態の尺度
12週間
顧客満足度アンケート
時間枠:12週間
12週間
患者健康アンケート-9
時間枠:12週間
12週間
老人性うつ病スケール
時間枠:12週間
12週間
ワーキングアライアンスの目録
時間枠:12週間
12週間
宗教性と霊性の簡単な多次元尺度
時間枠:12週間
12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Melinda A Stanley, PhD、Baylor College of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2014年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月12日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月5日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H-30655

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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