Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

VA Otthoni érzelmi tanulás gyakorlati készségekkel (VA-HELPS)

2016. április 5. frissítette: Melinda Stanley, Baylor College of Medicine

VA otthoni érzelmi tanulás gyakorlati készségekkel (VA-HELPS): A depressziós és/vagy szorongó vidéki veteránok kezelése otthoni alapellátásban

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza a szorongás és/vagy depresszió bizonyítékokon alapuló, személyközpontú, kulturálisan testreszabott kezelésének megvalósíthatóságát és elfogadhatóságát telefonon keresztül a vidéki veteránok számára, akik otthoni alapellátásban részesülnek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A VA-HELPS rugalmasságot kínál mind a tartalom, mind a szállítás terén, hogy megfeleljen az otthoni alapellátásban (HBPC) dolgozó veteránok igényeinek. A tartalom moduláris lesz, hogy megfeleljen a szorongó és depressziós résztvevők igényeinek. A moduláris készségek alapú kezelést sikeresen alkalmazták számos klinikai probléma esetén (Chorpita és mtsai, 2004; Henin és mtsai, 2001; Wetherell és mtsai, 2009, 2011), beleértve a saját csoportunk által a generalizált szorongásos zavar kezelésében végzett munkát is. GAD) az alapellátásban (Calleo et al., sajtóban) és szorongás-depresszió krónikus betegségben szenvedő betegeknél (Cully et al., 2010). A betegközpontú kezelési megközelítés további támogatása érdekében a betegeknek lehetőségük lesz R/S bevonására. A kutatás rámutat az R/S fontosságára a betegségekkel való megküzdésben, mivel a betegek 50-90%-a számolt be arról, hogy hitrendszerét használja a megküzdési képességek javítására (Koenig és Adams, 2008). A tartalmi módosításokkal együtt a kezelésnek ki kell egészítenie a HBPC Veterans igényeit. Egy kezdeti otthoni ülés, majd a további ülésekhez telefonos kapcsolattartás lehetővé teszi a költséghatékonyság figyelembevételét; és több vidéki HBPC-beteg fér majd hozzá a beavatkozáshoz.

A kezelés körülbelül 6-8 heti alkalomból áll, amelyek mindegyike körülbelül 30-40 percig tart. Az első személyes foglalkozás után minden foglalkozás telefonon történik. Legalább egy emlékeztető hívás (15-20 perc) történik az aktív kezelés befejezését követő hónapban. Minden résztvevő elvégzi az értékelést az alapvonalon, 8 hét és 12 hét múlva.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

18

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • Houston Center for Quality of Care and Utilization Studies

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb
  • Az otthoni alapellátás része
  • Az US Census Bureau meghatározása szerint vidéki közösségben él
  • Szorongás és/vagy depresszió tünetei

Kizárási kritériumok:

  • Jelentős kognitív károsodás
  • Aktív öngyilkossági szándék
  • Jelenlegi ellenőrizetlen pszichózis, bipoláris vagy szerhasználati zavarok az elmúlt hónapban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: CBT
Heti 6-8 CBT alkalom, ebből 1 személyesen, a többi telefonon
Más nevek:
  • Kognitív viselkedésterápia, kognitív viselkedésterápia

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Geriátriai szorongásos leltár
Időkeret: 12 hét
12 hét
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ-A)
Időkeret: 12 hét
12 hét
Generalizált szorongásos zavar-7
Időkeret: 12 hét
12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az álmatlanság súlyossági indexe
Időkeret: 12 hét
12 hét
SF-12 egészségügyi felmérés
Időkeret: 12 hét
12 hét
Rövid RCOPE
Időkeret: 12 hét
A vallási megküzdés pozitív és negatív formáinak mértéke
12 hét
Ügyfél-elégedettségi kérdőív
Időkeret: 12 hét
12 hét
Beteg-egészségügyi kérdőív-9
Időkeret: 12 hét
12 hét
Geriátriai depresszió skála
Időkeret: 12 hét
12 hét
Working Alliance leltár
Időkeret: 12 hét
12 hét
A vallásosság és a spiritualitás rövid, többdimenziós mérése
Időkeret: 12 hét
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Melinda A Stanley, PhD, Baylor College of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2012. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. szeptember 12.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. szeptember 12.

Első közzététel (Becslés)

2012. szeptember 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. április 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. április 5.

Utolsó ellenőrzés

2016. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • H-30655

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a CBT

3
Iratkozz fel