- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01685528
VA Emotionales Lernen zu Hause mit praktischen Fähigkeiten (VA-HELPS)
VA-Emotionales Lernen zu Hause mit praktischen Fähigkeiten (VA-HELPS): Behandlung depressiver und/oder ängstlicher Landveteranen in der häuslichen Grundversorgung
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
VA-HELPS bietet Flexibilität in Inhalt und Bereitstellung, um den Bedürfnissen von Veteranen der häuslichen Grundversorgung (Home Based Primary Care, HBPC) gerecht zu werden. Der Inhalt wird modular sein, um den Bedürfnissen sowohl ängstlicher als auch depressiver Teilnehmer gerecht zu werden. Die modulare, auf Fähigkeiten basierende Behandlung wurde erfolgreich bei einer Reihe klinischer Probleme eingesetzt (Chorpita et al., 2004; Henin et al., 2001; Wetherell et al., 2009, 2011), einschließlich der Arbeit unserer eigenen Gruppe zur Behandlung generalisierter Angststörungen ( GAD) in der Grundversorgung (Calleo et al., im Druck) und Angstdepression bei Patienten mit chronischen Erkrankungen (Cully et al., 2010). Um einen patientenzentrierten Behandlungsansatz weiter zu unterstützen, haben Patienten die Möglichkeit, R/S einzubeziehen. Untersuchungen weisen auf die Bedeutung von R/S bei der Bewältigung von Krankheiten hin, wobei 50–90 % der Patienten berichten, dass sie ihre Glaubenssysteme nutzen, um ihre Bewältigungsfähigkeiten zu verbessern (Koenig & Adams, 2008). Neben inhaltlichen Änderungen sollte die Bereitstellung der Behandlung die Bedürfnisse von HBPC-Veteranen ergänzen. Durch die Bereitstellung einer ersten Sitzung zu Hause und der anschließenden telefonischen Kontaktaufnahme für weitere Sitzungen kann die Kosteneffizienz berücksichtigt werden. und eine größere Anzahl ländlicher HBPC-Patienten wird Zugang zu der Intervention haben.
Die Behandlung umfasst etwa 6 bis 8 wöchentliche Sitzungen mit einer Dauer von jeweils etwa 30 bis 40 Minuten. Nach der ersten persönlichen Sitzung werden alle Sitzungen telefonisch durchgeführt. Im Laufe des Monats nach Abschluss der aktiven Behandlung erfolgt mindestens ein Auffrischungsruf (15–20 Minuten). Alle Teilnehmer absolvieren die Beurteilungen zu Studienbeginn, nach 8 Wochen und nach 12 Wochen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- Houston Center for Quality of Care and Utilization Studies
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 oder älter
- Teil der häuslichen Grundversorgung
- Wohnen Sie in einer ländlichen Gemeinde gemäß der Definition des US Census Bureau
- Symptome von Angst und/oder Depression
Ausschlusskriterien:
- Erhebliche kognitive Beeinträchtigung
- Aktive Selbstmordabsicht
- Aktuelle unkontrollierte Psychosen, bipolare oder Substanzmissbrauchsstörungen im letzten Monat
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: CBT
|
6-8 wöchentliche CBT-Sitzungen, davon 1 persönlich und der Rest telefonisch
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Geriatrisches Angstinventar
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
Penn State Worry Questionnaire (PSWQ-A)
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
Generalisierte Angststörung-7
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Insomnia Severity Index
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
|
SF-12-Gesundheitsumfrage
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
|
Kurzes RCOPE
Zeitfenster: 12 Wochen
|
Ein Maß für positive und negative Formen religiöser Bewältigung
|
12 Wochen
|
|
Fragebogen zur Kundenzufriedenheit
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
|
Fragebogen zur Patientengesundheit-9
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
|
Geriatrische Depressionsskala
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
|
Inventar der Arbeitsallianz
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
|
|
Kurzes mehrdimensionales Maß für Religiosität und Spiritualität
Zeitfenster: 12 Wochen
|
12 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Melinda A Stanley, PhD, Baylor College of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H-30655
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Depression
-
Sorlandet Hospital HFUniversity of Oslo; Karolinska Institutet; Australian Catholic University; Helse...RekrutierungAngst | Angst Depression | Depression Angststörung | Depression - Major DepressionNorwegen
-
Baskent UniversityNoch keine Rekrutierung
-
Universita di VeronaAzienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona; Centro Ricerche Cliniche...Noch keine RekrutierungDepression - Major Depression
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconNoch keine RekrutierungMenopausale Depression | Depression - Major DepressionFrankreich
-
National University of MalaysiaNoch keine RekrutierungWiderstandsfähigkeit | Depression - Major DepressionMalaysia
-
St. Joseph's Healthcare HamiltonSun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation CentreRekrutierungDepression - Major Depression | KindheitstraumataKanada
-
Peking UniversityFirst Hospital of China Medical University; The First Hospital of Hebei Medical... und andere MitarbeiterNoch keine RekrutierungDepression - Major DepressionChina
-
Wake Forest University Health SciencesNoch keine RekrutierungDepression - Major DepressionVereinigte Staaten
-
Hanoi Medical UniversityAbgeschlossenDepression - Major DepressionVietnam
-
University of OxfordWellcome Trust; Oxford Health Biomedical Research Centre (OH BRC) support schemeRekrutierungDepression | Reizbarkeit | Depression - Major DepressionVereinigtes Königreich
Klinische Studien zur CBT
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Abgeschlossen
-
VA Office of Research and DevelopmentCorporal Michael J. Crescenz VA Medical CenterAbgeschlossen
-
Bogazici UniversityRekrutierung
-
NMP Medical Research InstituteWarwick Research ServicesAbgeschlossenHäusliche Gewalt | Emotionaler Missbrauch | Psychischer Missbrauch von ErwachsenenIndien
-
Toronto Rehabilitation InstituteUnbekanntVerletzungen des RückenmarksKanada
-
Dr. Nazanin AlaviOnline PsychoTherapy ClinicAbgeschlossen
-
Psychiatric Research Unit, Region Zealand, DenmarkAarhus University Hospital; University of Copenhagen; Mental Health Centre CopenhagenAbgeschlossenPanikstörung | Depressionen, Unipolar | Angststörung SozialDänemark
-
Medical University of South CarolinaAbgeschlossenPosttraumatische BelastungsstörungVereinigte Staaten
-
University of WashingtonNational Multiple Sclerosis SocietyAbgeschlossenMultiple SkleroseVereinigte Staaten
-
University of BirminghamAbgeschlossenDissoziative Störung | Depersonalisierung | DissoziationVereinigtes Königreich