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실용적인 기술을 갖춘 VA 가정 기반 감정 학습 (VA-HELPS)

2016년 4월 5일 업데이트: Melinda Stanley, Baylor College of Medicine

VA 실용적인 기술을 통한 VA 가정 기반 감정 학습(VA-HELPS): 가정 기반 1차 진료에서 우울 및/또는 불안한 시골 퇴역 군인을 위한 치료

이 연구의 목적은 가정 기반 1차 진료를 받는 시골 퇴역 군인에게 전화를 통해 불안 및/또는 우울증에 대한 증거 기반, 개인 중심, 문화적으로 맞춤화된 치료를 제공하는 것이 타당성과 수용 가능성을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

VA-HELPS는 HBPC(가정 기반 1차 진료) 재향군인의 요구를 충족하기 위해 내용과 전달 모두에 유연성을 포함할 것입니다. 컨텐츠는 불안하고 우울한 참가자 모두의 요구를 충족시키기 위해 모듈화됩니다. 모듈식 기술 기반 치료는 일반화된 불안 장애를 치료하는 우리 그룹의 작업을 포함하여 다양한 임상 문제(Chorpita et al., 2004; Henin et al., 2001; Wetherell et al., 2009, 2011)와 함께 성공적으로 사용되었습니다. GAD) 및 만성 질환 환자의 불안-우울증(Cully et al., 2010). 환자 중심 치료 접근 방식을 추가로 지원하기 위해 환자는 R/S를 포함할 수 있는 기회를 갖게 됩니다. 연구는 질병에 대처하는 데 R/S의 중요성을 지적하며 환자의 50-90%가 대처 기술을 향상시키기 위해 자신의 신념 체계를 사용한다고 보고했습니다(Koenig & Adams, 2008). 콘텐츠 수정과 함께 치료 제공은 HBPC 재향군인의 요구를 보완해야 합니다. 첫 번째 가정 내 세션을 제공하고 후속 세션에 대한 전화 연락을 통해 비용 효율성을 고려할 수 있습니다. 더 많은 수의 농촌 HBPC 환자가 개입에 접근할 수 있습니다.

치료는 각각 약 30-40분 동안 지속되는 약 6-8주 세션을 포함합니다. 1차 대면 세션 이후 모든 세션은 전화로 진행됩니다. 활성 치료 완료 후 한 달 동안 최소한 한 번의 부스터 콜(15-20분)이 발생합니다. 모든 참가자는 기준선, 8주 및 12주에 평가를 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Houston Center for Quality of Care and Utilization Studies

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 가정 기반 1차 진료의 일부
  • 미국 인구 조사국에서 정의한 농촌 지역 사회에 거주
  • 불안 및/또는 우울증의 증상

제외 기준:

  • 상당한 인지 장애
  • 적극적인 자살 의도
  • 지난 한 달 동안 현재 조절되지 않는 정신병, 양극성 장애 또는 약물 남용 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CBT
매주 6~8회 CBT, 그중 1회는 직접 방문, 나머지는 전화로 진행
다른 이름들:
  • 인지행동치료, 인지행동치료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
노인 불안 목록
기간: 12주
12주
Penn State 걱정 설문지(PSWQ-A)
기간: 12주
12주
범불안장애-7
기간: 12주
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불면증 심각도 지수
기간: 12주
12주
SF-12 건강 조사
기간: 12주
12주
브리프 RCOPE
기간: 12주
종교적 대처의 긍정적이고 부정적인 형태의 척도
12주
고객 만족도 설문지
기간: 12주
12주
환자 건강 설문지-9
기간: 12주
12주
노인 우울증 척도
기간: 12주
12주
작업 동맹 인벤토리
기간: 12주
12주
종교와 영성에 대한 간략한 다차원 측정
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Melinda A Stanley, PhD, Baylor College of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-30655

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