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COPD患者における短時間TNI治療の安全性と有効性の評価 (STIT-1)

2012年9月18日 更新者:Univ.-Prof. Dr. Christian M. Kaehler、Medical University Innsbruck

STIT-1 COPD 患者における短時間 TNI 治療の安全性と有効性の評価

COPD 患者における短時間の TNI 治療の安全性と有効性の評価 安定した COPD 患者における TNI と標準的な酸素投与を使用した酸素需要の急性試験 研究者主導の前向き制御多施設研究

調査の概要

詳細な説明

温かく加湿された空気の高流量の鼻吹送である TNI は、非侵襲的換気 (NIV) における他の多くのアプローチに代わる、非常に快適で複雑でない代替手段です。 これまで、NIV 療法は、加湿と加温なしでは薄い鼻カニューレによって送られる高気流に患者が耐えることができず、付随する悪影響を引き起こすため、関連する合併症を伴うマスクによってのみ適用できました。 新しい治療法である TNI は、子供たちにも高い受容率を示しています。

現在、診療所で鼻吸入に使用できるデバイスには、次の 2 種類があります。

TNI 20s、臨床用圧縮空気用の空気加湿器、および TNI20 oxy、酸素と組み合わせることができる臨床用圧縮空気用の空気加湿器。

TNI 20 oxy 世界中でユニークなこのシステムは、最大 20L/min の流量のアプリケーション向けに最適化されており、高流量空気加湿器に対する「American Society of Testing and Materials」の最小要件を満たしています。 - 10 mg H2O/L (相対濃度の約 60% に相当) の侵襲的適用。 空気湿度は、周囲温度 22°C での湿度)。 5 ~ 15°C の空気の流れの加温は、周囲温度に対して調整できます。 チューブを鼻孔まで加熱することにより、鼻アプリケーター内の結露を防ぎます。 装置は周囲の状況に応じて湿度と温度を自動的に制御します。 TNI®20 は、標準の圧力調整器を使用して病院のインフラストラクチャに取り付けることができます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

50

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Innsbruck、オーストリア、A-6020
        • 募集
        • Pneumology/USPH Innsbruck, Medical University Innsbruck
        • コンタクト:
      • Bern、スイス、CH-3010
        • 募集
        • Klinik und Poliklinik für Pneumologie, Inselspital, Universitätsspital Bern
        • コンタクト:
          • Thomas Geiser, MD
          • 電話番号:0031 632 34 90
      • Dresden、ドイツ、D-01307
        • 募集
        • Pneumologie, Medizinische Klinik und Poliklinik I, University Dresden
        • コンタクト:
          • Michael Halank, MD
          • 電話番号:0049 351 458 4721
        • 副調査官:
          • Gert Höffken, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

・長期酸素療法の適応がある COPD 患者 30~80 歳 COPD GOLD °Ⅲ

除外基準:

-患者の臨床的不安定性 肺機能検査が不可能 研究への組み入れ前の過去14日以内の増悪 研究者の観点から、研究への患者の組み入れを危険にさらす可能性のある重篤な付随疾患 ヘモグロビンによって定義される貧血< 10 G/L PaCO <46mmHg で定義される高炭酸ガス血症の患者 進行中の他の研究への患者の参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:酸素の標準鼻吸入
酸素の標準鼻吸入
アクティブコンパレータ:TNI 20酸素装置による鼻酸素吸入
TNI 20酸素装置による鼻酸素吸入
他の名前:
  • TNI 20 オキシ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PaO2
時間枠:ベースライン時および60分後の測定
定義された酸素流量 (L/min) における動脈血の酸素分圧の変化 (血液ガス分析)
ベースライン時および60分後の測定

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
O2 %
時間枠:ベースライン時および60分後の測定
定義された酸素流量 (L/min) における動脈血の酸素飽和度の変化 (血液ガス分析)
ベースライン時および60分後の測定
PaCO2
時間枠:ベースライン時および60分後の測定
定義された酸素流量 (L/min) における動脈血の二酸化炭素分圧の変化 (血液ガス分析)
ベースライン時および60分後の測定
AaDO2
時間枠:ベースライン時および60分後の測定
定義された酸素流量 (L/分) での末梢血中の AaDO2 の変化
ベースライン時および60分後の測定
RVとTLC
時間枠:ベースライン時および60分後の測定

COPD °III または IV 患者におけるデバイスの安全性:

残気量(RV)および総肺活量(TLC)が増加せず、訪問1および2で平均実際値の15%を超えています(TNIシステムによる酸素吸入の60 + 10分後の測定)。

ベースライン時および60分後の測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Christian M Kaehler, MD、Pneumology, Medical University Innsbruck

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年2月1日

一次修了 (予想される)

2013年2月1日

研究の完了 (予想される)

2013年3月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年9月18日

最終確認日

2012年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AN3547
  • AN 3546 (その他の識別子:Ethics Committee Innsbruck)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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