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COPD 患者短期 TNI 治疗的安全性和有效性评价 (STIT-1)

2012年9月18日 更新者:Univ.-Prof. Dr. Christian M. Kaehler、Medical University Innsbruck

STIT-1 评估 COPD 患者短期 TNI 治疗的安全性和有效性

慢性阻塞性肺病患者短期 TNI 治疗的安全性和有效性评估 在稳定的慢性阻塞性肺病患者中使用 TNI 与标准供氧进行需氧量急性测试 一项研究者发起的前瞻性对照多中心研究

研究概览

详细说明

TNI 是通过鼻腔吹入高流量的温暖加湿空气,是一种非常舒适且简单的替代方法,可替代众多其他无创通气 (NIV) 方法。 到目前为止,NIV 治疗只能通过面罩进行,并且存在相关并发症,因为患者无法忍受薄鼻插管在没有加湿和加温的情况下输送的高气流,从而导致伴随的负面影响。 新疗法 TNI 也显示出很高的儿童接受率。

目前,临床上可使用两种不同类型的鼻腔吹气装置:

TNI 20s 是一种用于临床压缩空气的空气加湿器,TNI20 oxy 是一种用于临床压缩空气的空气加湿器,可与氧气结合使用。

TNI 20 oxy 该系统在全球独一无二,针对高达 20L/min 的流量应用进行了优化,满足“美国测试与材料协会”对非高流量空气加湿器的最低要求-侵入性应用 10 mg H2O/L(相当于约 60% 相对。 环境温度为 22°C 时的湿度)为空气湿度。 可以相对于环境温度调整气流升温 5-15°C。 通过将管子加热到鼻孔,防止鼻腔涂抹器中发生冷凝。 该设备根据当时的环境条件自动控制湿度和温度。 TNI®20s 可以通过标准压力调节器连接到医院基础设施。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

50

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Innsbruck、奥地利、A-6020
        • 招聘中
        • Pneumology/USPH Innsbruck, Medical University Innsbruck
        • 接触:
      • Dresden、德国、D-01307
        • 招聘中
        • Pneumologie, Medizinische Klinik und Poliklinik I, University Dresden
        • 接触:
          • Michael Halank, MD
          • 电话号码:0049 351 458 4721
        • 副研究员:
          • Gert Höffken, MD
      • Bern、瑞士、CH-3010
        • 招聘中
        • Klinik und Poliklinik für Pneumologie, Inselspital, Universitätsspital Bern
        • 接触:
          • Thomas Geiser, MD
          • 电话号码:0031 632 34 90

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

- 有长期氧疗指征的 COPD 患者 年龄 30 - 80 岁 COPD GOLD °III

排除标准:

- 患者的临床不稳定 无法进行肺功能测试 纳入研究前的最后 14 天内恶化 从研究者的角度来看,可能危及患者纳入研究的严重伴随疾病 贫血,定义为血红蛋白 < 10 G/L 高碳酸血症患者,定义为 paCO <46mmHg 患者参与任何其他正在进行的研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:标准鼻腔吹氧
标准鼻腔吹氧
有源比较器:使用 TNI 20 oxy 设备进行鼻腔注氧
使用 TNI 20 oxy 设备进行鼻腔注氧
其他名称:
  • TNI 20 氧

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PaO2
大体时间:基线和 60 分钟后的测量
在规定的氧气流速 (L/min) 下动脉血中氧分压的变化(血气分析)
基线和 60 分钟后的测量

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
氧气%
大体时间:基线和 60 分钟后的测量
在规定的氧气流速 (L/min) 下动脉血中氧饱和度的变化(血气分析)
基线和 60 分钟后的测量
二氧化碳分压
大体时间:基线和 60 分钟后的测量
在规定的氧气流速 (L/min) 下动脉血中二氧化碳分压的变化(血气分析)
基线和 60 分钟后的测量
氧化铝
大体时间:基线和 60 分钟后的测量
在定义的氧气流速 (L/min) 下外周血中 AaDO2 的变化
基线和 60 分钟后的测量
RV 和 TLC
大体时间:基线和 60 分钟后的测量

该设备在 COPD °III 或 IV 患者中的安全性:

第 1 次和第 2 次就诊时残气量 (RV) 和总肺活量 (TLC) 没有增加 > 平均实际值的 15%(使用 TNI 系统输氧后 60 + 10 分钟测量)。

基线和 60 分钟后的测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Christian M Kaehler, MD、Pneumology, Medical University Innsbruck

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年2月1日

初级完成 (预期的)

2013年2月1日

研究完成 (预期的)

2013年3月1日

研究注册日期

首次提交

2012年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月13日

首次发布 (估计)

2012年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年9月18日

最后验证

2012年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AN3547
  • AN 3546 (其他标识符:Ethics Committee Innsbruck)

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