動脈プラークを特徴付けるNIRS-IVUSによる冠動脈内イメージング (NIRS-IVUS)
2025年8月1日 更新者：Ryan Madder, MD、Spectrum Health Hospitals
経皮的インターベンション前後の冠動脈プラークを特徴付けるための、近赤外分光法と血管内超音波によるマルチモダリティ高度冠動脈内イメージング
経皮的介入の前後に、近赤外分光法と血管内超音波カテーテルを組み合わせた高度な冠動脈内イメージングを使用して、アテローム硬化性冠動脈プラークを特徴付ける
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究は、経皮的冠動脈インターベンションを受けている患者の冠動脈内近赤外分光法と血管内超音波を用いて、アテローム硬化性冠動脈プラークの組成と形態学的特徴を特徴付けるために行われています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Grand Rapids、Michigan、アメリカ、49503
- Spectrum Health; Frederik Meijer Heart &Vascular Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
冠動脈疾患患者
説明
包含基準:
- 被験者は18歳以上です
- -被験者はカテーテル検査室に来て、臨床的に示される侵襲的な冠動脈造影を受けます
- -被験者は、書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供することができます
- -被験者は侵襲的血管造影法により1つ以上の重度の冠動脈狭窄を有することが判明し、経皮的冠動脈インターベンションが決定的な治療のために計画されているか、または1つ以上の中間冠動脈狭窄があり、IVUSが病変評価のために計画されていることが判明した
- 冠状動脈の解剖学は、侵襲的血管造影および介入を行うインターベンショナル心臓専門医によって、NIRS-IVUS の組み合わせに適していると見なされます。
除外基準:
- 被験者は妊娠中または妊娠の疑いがある
- -被験者はインフォームドコンセントを提供できません
- -被験者は、介入医によってNIRS-IVUSに不適切と見なされた冠状動脈の解剖学的構造を持っています
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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マッセ
時間枠：5年
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5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ryan D Madder, MD、Spectrum Health Hospitals
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2016年9月1日
研究の完了 (実際)
2021年9月1日
試験登録日
最初に提出
2012年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月24日
最初の投稿 (推定)
2012年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月1日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。