うつ病の治療における行動活性化療法の補助としての認知制御トレーニング
2012年9月26日 更新者：Samantha Moshier, M.A.、Boston University
この研究の目的は、うつ病に対する特定の形式の心理療法 (行動活性化療法) と組み合わせた場合の認知トレーニング プログラムの潜在的な効果を評価することです。
行動活性化療法は、うつ病患者の思考、感情、全体的な生活の質を改善する方法として、行動の変化をターゲットとしています。
この研究は、認知制御トレーニングと呼ばれるコンピューターによる脳の訓練が、5セッションの行動活性化療法プログラムの効果を高めることができるかどうかをテストすることを目的としています。
CCT は他の 2 つの研究で抑うつ症状を軽減することが示されていますが、行動活性化療法との併用はまだ行われていません。
研究者らは、行動活性化と認知制御のトレーニング条件に割り当てられた個人は、行動活性化とコンピュータ制御の条件に割り当てられた個人と比較して、治療前から治療後までうつ病症状の軽減を示すだろうと仮説を立てています。
研究者らは、これらの増加は1か月の追跡調査でも維持されるだろうと仮説を立てています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
26
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
- 募集
- Boston University - Translational Research Program
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コンタクト：
- Samantha Moshier, M.A.
- 電話番号：617-358-4311
- メール：smoshier@bu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18 ～ 65 歳の大人
- 大うつ病性障害の一次精神医学的診断
- 学習手続きを完了するのに十分な英語の読み書きができること
- 抗うつ薬または抗不安薬を服用している場合、参加者は研究に参加する前に少なくとも8週間、安定した用量を服用しなければなりません
- 研究計画書の要件を遵守する意欲と能力
除外基準:
- 双極性障害または精神病性障害の生涯歴
- パーキンソン病や外傷性脳損傷などの神経障害
- 過去6か月以内のアルコールまたは薬物依存症
- 重大な自殺リスク
- ベースラインから2か月以内に開始された同時精神療法、または一般的な支持療法以外のうつ病の治療に特に向けられた任意の期間の継続的な精神療法
- 抗精神病薬、興奮剤、またはモダフィニルの現在の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：行動活性化 + 認知制御トレーニング
参加者は、作業記憶や注意力などの認知制御プロセスを対象としたコンピューター介入である認知制御トレーニングの4セッションと同時に、行動活性化療法の5セッションを受けます。
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アクティブコンパレータ：行動活性化療法とコントロールタスク
参加者は行動活性化療法を 5 セッション受け、非アクティブなコンピューター制御タスクを 4 セッション受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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ベックうつ病インベントリ
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二次結果の測定
結果測定 |
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モンゴメリー・アスバーグうつ病評価尺度
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その他の成果指標
結果測定 |
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反芻反応スケール
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年9月1日
一次修了 (予想される)
2013年10月1日
研究の完了 (予想される)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年9月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年9月26日
最初の投稿 (見積もり)
2012年9月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年9月26日
最終確認日
2012年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。