우울증 치료에서 행동 활성화 요법의 보조 수단으로서의 인지 제어 훈련
2012년 9월 26일 업데이트: Samantha Moshier, M.A., Boston University
이 연구의 목적은 우울증에 대한 특정 형태의 정신 요법(행동 활성화 요법)과 결합될 때 인지 훈련 프로그램의 잠재적 효과를 평가하는 것입니다.
행동 활성화 요법은 우울한 개인의 생각, 감정 및 전반적인 삶의 질을 개선하기 위한 방법으로 행동 변화를 목표로 합니다.
본 연구는 인지 조절 훈련이라는 전산화된 두뇌 운동이 5회기 행동 활성화 치료 프로그램의 효과를 향상시킬 수 있는지 여부를 테스트하기 위해 고안되었습니다.
CCT는 다른 두 연구에서 우울 증상을 감소시키는 것으로 나타났지만 아직 행동 활성화 요법과 결합되지는 않았습니다.
연구자들은 행동 활성화 + 인지 제어 훈련 조건에 할당된 개인이 행동 활성화 + 컴퓨터 제어 조건에 할당된 사람들과 비교하여 치료 전에서 치료 후까지 감소된 우울 증상을 나타낼 것이라고 가정합니다.
조사관은 이러한 이득이 1개월 후속 조치에서 유지될 것이라고 가정합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
26
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- 모병
- Boston University - Translational Research Program
-
연락하다:
- Samantha Moshier, M.A.
- 전화번호: 617-358-4311
- 이메일: smoshier@bu.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18~65세 성인
- 주요 우울 장애의 일차 정신과 진단
- 학습 절차를 완료하기에 충분한 영어 읽기 및 말하기 능력
- 항우울제 또는 항불안제를 복용하는 경우 참가자는 연구 시작 전 최소 8주 동안 안정화된 용량을 복용해야 합니다.
- 연구 프로토콜의 요구 사항을 준수하려는 의지와 능력
제외 기준:
- 양극성 장애 또는 정신병 장애의 평생 병력
- 파킨슨병이나 외상성 뇌손상과 같은 신경학적 장애
- 지난 6개월 이내의 알코올 또는 약물 의존
- 상당한 자살 위험
- 기준선으로부터 2개월 이내에 시작된 동시 정신 요법, 또는 일반적인 지지 요법 이외의 우울증 치료를 위해 특별히 지시된 지속 기간의 심리 요법
- 항정신병약, 각성제 또는 모다피닐의 현재 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 행동 활성화 + 인지 제어 훈련
참가자는 작업 기억 및 주의력과 같은 인지 제어 프로세스를 대상으로 하는 컴퓨터 개입인 인지 제어 훈련의 4개 세션과 동시에 5개의 행동 활성화 요법 세션을 받게 됩니다.
|
|
|
활성 비교기: 행동 활성화 요법과 제어 작업
참가자는 행동 활성화 치료의 5개 세션과 비활성 컴퓨터 제어 작업의 4개 세션을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
벡 우울증 인벤토리
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
Montgomery Asberg 우울증 평가 척도
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
반추 반응 척도
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 9월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 9월 26일
처음 게시됨 (추정)
2012년 9월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 9월 26일
마지막으로 확인됨
2012년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .