認知症の注意制御を改善するための音楽デュアルタスクトレーニング
2012年11月6日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
軽度から中等度の認知症患者の注意制御および関連する歩行安定性に対する音楽デュアルタスクトレーニングの効果
このプロジェクトの目的は、音楽二重課題トレーニング プログラムが、軽度から中等度の認知症患者の二重課題下での歩行パフォーマンス、バランス、転倒の恐怖、および行動障害の測定に影響を与える注意制御を改善するかどうかを判断することです。
この音楽デュアルタスクトレーニングプロトコルは音楽コンテンツで構成されており、患者は歩行中に視覚または聴覚の合図に応じて歌ったり楽器を演奏したりする音楽タスクを行う必要があります。
このパラダイムは、音楽制作を含めるように設計されています。これは、音楽制作には注意力と記憶力が大きく要求され、経験に依存した脳の可塑性を引き起こす可能性があるためです。
音楽デュアルタスクトレーニングは、注意制御のための脳のネットワークを強化するために提案されており、その結果、歩行に関するデュアルタスクコストの削減によって示されるように、認知症患者の歩行パフォーマンスを改善する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taoyuan、台湾、333
- 募集
- Chang Gung Medical Foundation
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コンタクト：
- Yu-Cheng Pei, MD, PhD
- 電話番号：3846 886-3-3281200
- メール：yspeii@gmail.com
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主任研究者：
- Yu-Cheng Pei, MD, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 臨床認知症評価 (CDR) スコアによる軽度から中等度の認知症診断: 0.5、1、または 2
- 歩行器や杖を使用したり、他の人の助けを借りたりせずに、10メートルを自力で歩くことができる能力
除外基準:
- 脳卒中やパーキンソン病などの他の既知の神経疾患
- 歩行を妨げる重大な整形外科的障害、視覚障害、聴覚障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ミュージカルデュアルタスクトレーニング
60 分間の個人セッションを週に 1 回、2 か月にわたって合計 8 回行います。各セッションは資格のある音楽療法士が指導します。
ミュージカルデュアルタスクトレーニングセッションでは、参加者は馴染みのある歌を歌うこと、パドルドラムやシェイカーなどの簡単な打楽器を演奏すること、歩きながら歌うこと、歩きながら楽器を演奏することを求められます。
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アクティブコンパレータ：歩くことと話すこと
60 分間の個人セッションを週に 1 回、2 か月にわたって合計 8 回行います。各セッションは資格のある音楽療法士が指導します。
ウォーキング＆トークセッションでは、参加者は散歩前に新聞記事を読み、ウォーキング中にニュースの内容に基づいて音楽療法士と会話します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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2か月後のトレイルメイキングテストのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと2か月時点
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トレイル作成テスト パート A では、参加者は、精度を維持しながら、番号の順序 (1、2、3…25) に従って、25 個の円のセットを結ぶ線をできるだけ早く描く必要があります。
トレイル作成テスト パート B も同じ形式ですが、参加者は数字と文字 (1、A、2、B など) を交互に入力する必要があります。
パート B の円には、数字 (1 ～ 13) と文字 (A ～ L) の両方が含まれています。パート A とパート B の両方の結果は、タスクを完了するのに必要な秒数として報告されます。
スコアが高いほど、障害が大きいことを示します。
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ベースラインと2か月時点
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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2 か月後のデュアルタスク中の歩行速度のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと2か月時点
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ベースラインと2か月時点
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2 か月後の Timed Up-and-Go テストのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと 2 か月
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ベースラインと 2 か月
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2 か月後の国際 7 項目ショートフォール有効性スケールのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと2か月時点
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ベースラインと2か月時点
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2 か月時点のコーエン・マンスフィールド撹拌在庫スケールのベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと2か月時点
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ベースラインと2か月時点
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2 か月後のデュアルタスク中の歩幅のベースラインからの変化
時間枠：ベースラインと2か月時点
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ベースラインと2か月時点
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yu-Cheng Pei, MD, PhD、Chang Gung Medical Foundation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2012年10月1日
一次修了 (予想される)
2013年10月1日
研究の完了 (予想される)
2013年10月1日
試験登録日
最初に提出
2012年10月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年10月16日
最初の投稿 (見積もり)
2012年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月6日
最終確認日
2012年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。