尿毒症患者におけるプロヘプシジンの役割
2012年11月27日 更新者：Haseki Training and Research Hospital
非糖尿病性尿毒症患者におけるプロヘプシジンレベルと貧血および炎症マーカーとの関係：対照研究
研究者らは、非糖尿病性尿毒症患者の血液学的パラメーターおよび炎症マーカーに対するプロヘプシジンレベルの影響を研究することを目的としました。
研究者らは、血液透析群、腹膜透析群、およびステージ 4 の慢性腎臓病の群の 3 つの患者群を選択しました。
対照群も健康なボランティアから形成されました。
各グループは、約 25 人の患者で構成されるように計画されています。
糖尿病患者は除外されました。
プロヘプシジン、hsCRP、IL-6、フィブリノゲンは、血液学的分析を含む他のルーチンの生化学分析に加えて研究される予定です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥、34390
- Haseki Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
患者の 3 つのグループを選択: 血液透析グループ、腹膜透析グループ、ステージ 4 の慢性腎臓病のグループ。
対照群も健康なボランティアから形成されました。
説明
包含基準:
- 3か月以上透析療法を受けている血液透析および腹膜透析患者、
- 18歳から80歳までの年齢、
- クレアチニンクリアランスが 15 ～ 30 ml/min の患者。
除外基準:
- 18歳未満または80歳以上、
- 糖尿病患者、
- 現在進行中の感染症または炎症性疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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対照群
健康なボランティア
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血液透析グループ
慢性血液透析プログラムを受けている患者
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腹膜透析グループ
慢性腹膜透析プログラムを受けている患者
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透析前群
慢性腎臓病ステージ4の患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プロヘプシジンレベル
時間枠：六ヶ月
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プロヘプシジンのレベルは、他の炎症マーカーと比較されます。
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六ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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貧血および炎症マーカー
時間枠：六ヶ月
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プロヘプシジンレベルと貧血および炎症マーカーとの相関
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六ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年1月1日
一次修了 (実際)
2011年3月1日
研究の完了 (実際)
2011年3月1日
試験登録日
最初に提出
2012年11月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年11月27日
最初の投稿 (見積もり)
2012年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年11月27日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。