Prohepcidin 在尿毒症患者中的作用
2012年11月27日 更新者：Haseki Training and Research Hospital
非糖尿病尿毒症患者前铁调素水平与贫血和炎症标志物的关系：一项对照研究
研究人员旨在研究 prohepcidin 水平对非糖尿病尿毒症患者血液学参数和炎症标志物的影响。
研究人员选择了三组患者：血液透析组、腹膜透析组和 4 期慢性肾病组。
对照组也由健康志愿者组成。
每组计划由大约 25 名患者组成。
糖尿病患者被排除在外。
Prohepcidin、hsCRP、IL-6、纤维蛋白原已计划在其他常规生化分析（包括血液学分析）之外进行研究。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
25
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡、34390
- Haseki Training and Research Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
我们选择了三组患者：血液透析组、腹膜透析组和 4 期慢性肾病组。
对照组也由健康志愿者组成。
描述
纳入标准：
- 接受透析治疗3个月以上的血液透析和腹膜透析患者，
- 年龄在18-80岁之间，
- 肌酐清除率在 15-30 毫升/分钟之间的患者。
排除标准：
- 年龄小于 18 岁或大于 80 岁，
- 糖尿病患者，
- 当前活动性感染或炎症性疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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控制组
健康志愿者
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血液透析组
长期血液透析计划的患者
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腹膜透析组
长期腹膜透析计划的患者
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透析前组
慢性肾病4期患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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前调素水平
大体时间：六个月
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将 Prohepcidin 水平与其他炎症标志物进行比较。
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六个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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贫血和炎症标志物
大体时间：六个月
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前铁调素水平与贫血和炎症标志物的相关性
|
六个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年1月1日
初级完成 (实际的)
2011年3月1日
研究完成 (实际的)
2011年3月1日
研究注册日期
首次提交
2012年11月26日
首先提交符合 QC 标准的
2012年11月27日
首次发布 (估计)
2012年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年11月27日
最后验证
2012年11月1日
更多信息
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