Papel da Prohepcidina em Pacientes Urêmicos
27 de novembro de 2012 atualizado por: Haseki Training and Research Hospital
A relação dos níveis de prohepcidina com anemia e marcadores inflamatórios em pacientes urêmicos não diabéticos: um estudo controlado
Os investigadores tiveram como objetivo estudar o efeito dos níveis de prohepcidina nos parâmetros hematológicos e marcadores inflamatórios em pacientes urêmicos não diabéticos.
Os investigadores selecionaram três grupos de pacientes: grupo de hemodiálise, grupo de diálise peritoneal e grupo com doença renal crônica em estágio 4.
Um grupo de controle também foi formado por voluntários saudáveis.
Cada grupo foi planejado para ser formado por cerca de 25 pacientes.
Pacientes diabéticos foram excluídos.
Prohepcidina, hsCRP, IL-6, fibrinogênio foram planejados para serem estudados além de outras análises bioquímicas de rotina, incluindo as hematológicas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
25
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34390
- Haseki Training and Research Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Selecionamos três grupos de pacientes: grupo hemodiálise, grupo diálise peritoneal e grupo com doença renal crônica estágio 4.
Um grupo de controle também foi formado por voluntários saudáveis.
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes em hemodiálise e diálise peritoneal que estiveram em terapia de diálise por mais de 3 meses,
- idade entre 18-80 anos,
- pacientes com depuração de creatinina entre 15-30 ml/min.
Critério de exclusão:
- idade inferior a 18 anos ou superior a 80,
- pacientes diabéticos,
- doença infecciosa ou inflamatória ativa atual.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Grupo de controle
Voluntários saudáveis
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Grupo de hemodiálise
Pacientes em programa crônico de hemodiálise
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Grupo de diálise peritoneal
Pacientes em programa de diálise peritoneal crônica
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Grupo pré-diálise
Pacientes com doença renal crônica estágio 4
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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nível de prohepcidina
Prazo: Seis meses
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Os níveis de prohepcidina serão comparados com outros marcadores inflamatórios.
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Seis meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Anemia e marcadores inflamatórios
Prazo: Seis meses
|
Correlações dos níveis de prohepcidina com anemia e marcadores inflamatórios
|
Seis meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de março de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de novembro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
28 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
28 de novembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de novembro de 2012
Última verificação
1 de novembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HEPCIDIN-HASEKI
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