Роль прогепсидина у пациентов с уремией
27 ноября 2012 г. обновлено: Haseki Training and Research Hospital
Взаимосвязь уровней прогепсидина с анемией и маркерами воспаления у недиабетических пациентов с уремией: контролируемое исследование
Исследователи стремились изучить влияние уровней прогепсидина на гематологические параметры и маркеры воспаления у пациентов с уремией, не страдающих диабетом.
Исследователи выделили три группы пациентов: группу гемодиализа, группу перитонеального диализа и группу с 4-й стадией хронической болезни почек.
Также из здоровых добровольцев была сформирована контрольная группа.
Каждую группу планируется сформировать примерно по 25 пациентов.
Больные сахарным диабетом были исключены.
Помимо других рутинных биохимических анализов, в том числе гематологических, планируется исследовать прогепсидин, вчСРБ, ИЛ-6, фибриноген.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34390
- Haseki Training and Research Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы выделили три группы пациентов: группу гемодиализа, группу перитонеального диализа и группу с 4 стадией хронической болезни почек.
Также из здоровых добровольцев была сформирована контрольная группа.
Описание
Критерии включения:
- пациенты, находящиеся на гемодиализе и перитонеальном диализе, находящиеся на диализной терапии более 3 месяцев,
- возраст от 18 до 80 лет,
- пациенты с клиренсом креатинина от 15 до 30 мл/мин.
Критерий исключения:
- возраст младше 18 и старше 80 лет,
- больные сахарным диабетом,
- текущее активное инфекционное или воспалительное заболевание.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Контрольная группа
Здоровые добровольцы
|
|
Группа гемодиализа
Пациенты на программе хронического гемодиализа
|
|
Группа перитонеального диализа
Пациенты на программе хронического перитонеального диализа
|
|
Преддиализная группа
Пациенты с хронической болезнью почек 4 стадии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень прогепсидина
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Уровни прогепсидина будут сравниваться с другими маркерами воспаления.
|
Шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анемия и воспалительные маркеры
Временное ограничение: Шесть месяцев
|
Корреляция уровней прогепсидина с анемией и маркерами воспаления
|
Шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2011 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 марта 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 ноября 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 ноября 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
28 ноября 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
28 ноября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 ноября 2012 г.
Последняя проверка
1 ноября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HEPCIDIN-HASEKI
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .