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Catheter Resistance Monitoring to Predict Catheter-Associated Adverse Events in Children and Adolescents

2016年12月20日 更新者:St. Jude Children's Research Hospital

Catheter Resistance Monitoring to Predict Catheter-Associated Adverse Events in Children and Adolescents: A Feasibility Study

Catheter occlusion and dysfunction are common complications of central venous access device (CVAD) use in children with cancer and hematologic disorders. These events can lead to interruption of therapy and may require device removal and replacement. Attempts to clear occlusion can cause device fracture.

There is a clear link between catheter occlusion and other serious complications including bloodstream infection and intravascular thrombosis.

There is evidence that catheter occlusion or dysfunction may be preceded by subclinical catheter narrowing, which could be detected by accurate measurement of catheter resistance.

This study aims to observe and describe the feasibility and results of catheter resistance monitoring (CRM) over time with the aim of prospectively identifying patients at high risk of catheter occlusion.

If CRM is feasible and proves to be sensitive and specific, it could provide an opportunity for preemptive therapy to prevent occlusion, which might also prevent bloodstream infection or thrombosis.

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

Weekly measurement of catheter resistance will be determined using the Alaris® Syringe Module (Carefusion Inc., San Diego, USA), a commercially available, FDA-approved intravenous (IV) pump which is able to deliver accurate flow-rates and obtain accurate pressure measurements. The inline pressure will be measured at multiple flow-rates and resistance will be estimated from the gradient of the pressure-flow curve.

Primary Objective

  • To describe the feasibility of weekly CRM in children and adolescents treated at St. Jude.

Secondary Objectives

  • To describe patient and caregiver adherence with weekly CRM in children and adolescents treated at St. Jude.
  • To explore the correlation between results of CRM and catheter occlusion or dysfunction.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38105
        • St. Jude Children's Research Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~24年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Participants will be drawn from current St. Jude patients who have a central venous access device already in place as part of their standard clinical care.

説明

Inclusion Criteria:

  • Receiving treatment for any disease at St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH).
  • Age ≥5 years to <25 years.
  • Participant is using either a single or double lumen tunneled CVAD (ports will not be eligible) as part of standard clinical care.
  • Participant anticipates being present weekly at SJCRH for at least 12 weeks

Exclusion Criteria:

  • Plan to remove CVAD within 12 weeks.
  • Expected survival less than 12 weeks
  • Past enrollment in the CaRMA study or past catheter resistance monitoring

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Participants

Participants include children with cancer and hematologic disorders who, as part of their standard clinical care, have a central venous access device (CVAD) used for infusion, withdrawal of blood, or hemodynamic monitoring.

Intervention: Catheter resistance monitoring

Weekly measurement of resistance to flow in the lumen(s) of a CVAD with the commercially available Alaris® Syringe Module IV pump. The aim is to identify an increase in resistance greater than normal variation. Inline pressure measurements will be recorded at multiple flow-rates and resistance will be estimated from the gradient of the pressure-flow curve.
他の名前:
  • CRM

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Proportion of attended CRM visits which produce usable resistance data for all lumens of the CVAD
時間枠:Weekly for 12 weeks from study entry or until discontinuation of CRM, whichever is shorter
To describe the feasibility of CRM in children and adolescents treated at St. Jude, the proportion of attended CRM visits which produce usable resistance data for all lumens of the CVAD will be recorded for each participant, and summary statistics, including median, range and standard deviation will be reported for the study population.
Weekly for 12 weeks from study entry or until discontinuation of CRM, whichever is shorter

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Attendance at each planned CRM visit
時間枠:Weekly for 12 weeks or until discontinuation of CRM for a prescribed reason, whichever is shorter
To describe patient and caregiver adherence with weekly CRM in children and adolescents treated at St. Jude, attendance at each planned CRM visit will be recorded. Summary statistics for proportion of planned visits attended for each participant, including median, range and standard deviation will be reported for the study population.
Weekly for 12 weeks or until discontinuation of CRM for a prescribed reason, whichever is shorter
The relationship between CRM results and occlusion or dysfunction
時間枠:Up to 15 weeks
To explore the correlation between the results of CRM and catheter occlusion or dysfunction in children and adolescents, the relationship between CRM results and occlusion or dysfunction will be described.
Up to 15 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Joshua Wolf, MBBS、St. Jude Children's Research Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年12月1日

一次修了 (実際)

2016年9月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2012年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年11月27日

最初の投稿 (見積もり)

2012年11月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月20日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CARMA

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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