伝統的な中国医学による再発性尿路感染症 (RUTI) の治療
2012年12月7日 更新者：Beijing Institute of Disease Control and Prevention
伝統的な中国医学による再発性尿路感染症の治療に関する研究
伝統的な中国医学 (TCM) は、再発性尿路感染症 (RUTI) の治療に使用できます。
調査の概要
詳細な説明
抗生物質と TCM は、治療効率を評価するために RUTI を治療するために使用されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Beijing
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Beijing、Beijing、中国、100020
- 募集
- Wangjing Hospital
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コンタクト：
- Shiwei Liu, Dr
- 電話番号：86-10-84739029
- メール：liushiwei1977@yeah.net
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主任研究者：
- Shiwei Liu, Dr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～71年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- シンプルなRUTI
除外基準:
- 複雑なRUTI
- その他の尿路疾患
- 細菌以外の病原体による感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：LVX-AMX
被験者はLAV-AMXで治療され、その後プラセボで治療されます。
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被験者は、レボフロキサシン 200mg 1 日 2 回、アモキシシリン 500mg 1 日 3 回で 1 週間、続いて 3 週間のプラセボで治療されました。
他の名前：
2〜4週間のプラセボによる治療。
他の名前：
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アクティブコンパレータ：TCM治療
被験者はTCMで治療されています
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被験者はTCMで4週間治療されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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再発性尿路感染症の回復
時間枠：治験薬開始後4週間
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RUTIの回復を確認するために、治療終了の4週間後に患者をチェックする。
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治験薬開始後4週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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尿中アルブミン
時間枠：投薬開始から4週間
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尿中アルブミンは、患者の尿でチェックされます。
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投薬開始から4週間
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白血球換算
時間枠：投薬開始から4週間
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患者の尿中の白血球数を確認します。
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投薬開始から4週間
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排尿頻度
時間枠：投薬開始から4週間
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投薬開始4週間後の排尿回数をチェック。
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投薬開始から4週間
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再発
時間枠：飲み始めて6ヶ月
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患者は、投薬開始から 6 か月後に、電話インタビューによって再発率をチェックされます。
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飲み始めて6ヶ月
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緊急
時間枠：投薬開始から4週間
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投薬開始から 4 週間後に緊急度を確認する
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投薬開始から4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Zeliang Chen, Dr、Insititute of Disease Control and Prevention
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (予想される)
2013年3月1日
研究の完了 (予想される)
2013年7月1日
試験登録日
最初に提出
2012年12月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年12月7日
最初の投稿 (見積もり)
2012年12月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年12月7日
最終確認日
2012年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。