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한의학에 의한 재발성 요로 감염(RUTI)의 치료

한의학에 의한 재발성 요로감염증의 치료에 관한 연구

전통 중국 의학(TCM)은 재발성 요로 감염(RUTI)을 치료하는 데 사용될 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

항생제와 TCM은 치료 효율성을 평가하기 위해 RUTI를 치료하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100020
        • 모병
        • Wangjing Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Shiwei Liu, Dr

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 복잡하지 않은 RUTI

제외 기준:

  • 복잡한 루티
  • 요로를 가진 다른 질병
  • 박테리아 이외의 병원체에 의한 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: LVX-AMX
피험자는 LAV-AMX로 치료한 다음 위약으로 치료했습니다.
피험자들은 1주 동안 Levofloxacin, 200mg bid, Amoxicillin, 500mg tid로 1주 동안 치료를 받은 후 3주 동안 위약을 투여받았습니다.
다른 이름들:
  • 레보플록사신, 200mg bid, 아목시실린, 500mg tid
2주에서 4주까지 위약 치료.
다른 이름들:
  • 위약 2주에서 4주.
활성 비교기: TCM 치료
피험자는 TCM으로 치료를 받습니다.
피험자는 4주 동안 TCM으로 치료를 받습니다.
다른 이름들:
  • 10가지 약초로 구성된 TCM 공식

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
재발성 요로 감염의 회복
기간: 연구 약물 시작 후 4주
RUTI의 회복을 확인하기 위해 치료 종료 4주에 환자를 확인합니다.
연구 약물 시작 후 4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소변 알부민
기간: 약물 투여 시작 후 4주
소변 알부민은 환자의 소변에서 확인됩니다.
약물 투여 시작 후 4주
WBC 전환
기간: 약물 투여 시작 후 4주
환자의 소변에서 WBC 수를 확인하십시오.
약물 투여 시작 후 4주
배뇨 빈도
기간: 약물 투여 시작 후 4주
약물 시작 후 4주에 배뇨 빈도를 확인했습니다.
약물 투여 시작 후 4주
회귀
기간: 약물 투여 시작 후 6개월
환자는 약물 시작 후 6개월에 전화 인터뷰를 통해 재발률을 확인합니다.
약물 투여 시작 후 6개월
긴급
기간: 약물 투여 시작 후 4주
투약 시작 4주 후 긴급 확인
약물 투여 시작 후 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Zeliang Chen, Dr, Insititute of Disease Control and Prevention

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 7일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2012년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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