Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лечение рецидивирующей инфекции мочевыводящих путей (РИМП) методами традиционной китайской медицины

7 декабря 2012 г. обновлено: Beijing Institute of Disease Control and Prevention

Исследование лечения рецидивирующей инфекции мочевыводящих путей методами традиционной китайской медицины

Традиционная китайская медицина (ТКМ) может быть использована для лечения рецидивирующей инфекции мочевыводящих путей (РИМП).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Антибиотики и ТКМ используются для лечения РИМП для оценки эффективности лечения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100020
        • Рекрутинг
        • Wangjing Hospital
        • Контакт:
          • Shiwei Liu, Dr
          • Номер телефона: 86-10-84739029
          • Электронная почта: liushiwei1977@yeah.net
        • Главный следователь:
          • Shiwei Liu, Dr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 73 года (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • несложный РУТИ

Критерий исключения:

  • сложные РУТИ
  • другие заболевания мочевыводящих путей
  • инфицирование возбудителями, отличными от бактерий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: LVX-AMX
субъекта лечат LAV-AMX, а затем плацебо.
Лекарство: LVX-AMX
Субъектов лечили левофлоксацином, 200 мг 2 раза в день, амоксициллином, 500 мг 3 раза в день в течение 1 недели, а затем плацебо в течение 3 недель.
Другие имена:
  • Левофлоксацин, 200 мг 2 раза в сутки, Амоксициллин, 500 мг 3 раза в сутки.
Лекарство: LVX-AMX
лечение плацебо от 2 до 4 недель.
Другие имена:
  • плацебо от 2 до 4 недель.
Активный компаратор: Лечение ТКМ
предмет лечится ТКМ
Лекарство: ТКМ
Субъекта лечат ТКМ в течение 4 недель.
Другие имена:
  • Формула ТКМ состояла из 10 трав.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Восстановление рецидивирующей инфекции мочевыводящих путей
Временное ограничение: Через 4 недели после начала приема исследуемого препарата
Пациентов проверяют через 4 недели в конце лечения, чтобы подтвердить восстановление РИМП.
Через 4 недели после начала приема исследуемого препарата

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мочевой альбумин
Временное ограничение: Через 4 недели после начала приема препарата
Мочевой альбумин проверяют в моче пациента.
Через 4 недели после начала приема препарата
Преобразование лейкоцитов
Временное ограничение: Через 4 недели после начала приема препарата
Проверьте количество лейкоцитов в моче пациента.
Через 4 недели после начала приема препарата
Частота мочеиспускания
Временное ограничение: Через 4 недели после начала приема препарата
Проверяли частоту мочеиспускания через 4 недели после начала приема препарата.
Через 4 недели после начала приема препарата
Повторение
Временное ограничение: Через 6 месяцев после начала приема препарата
Пациентов проверяют на частоту рецидивов через 6 месяцев после начала приема препарата путем телефонного опроса.
Через 6 месяцев после начала приема препарата
острая необходимость
Временное ограничение: Через 4 недели после начала приема препарата
Проверьте срочность через 4 недели после начала приема препарата
Через 4 недели после начала приема препарата

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Beijing Institute of Disease Control and Prevention

Следователи

  • Главный следователь: Zeliang Chen, Dr, Insititute of Disease Control and Prevention

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июля 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

10 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • WJUTI

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования LVX-AMX

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kosovo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться